benzo[b]thiophen-2-yl(4-methoxyphenyl)methanone | 97595-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzo[b]thiophen-2-yl(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 2-<4-Methoxy-benzoyl>-benzothiophen；(1-Benzothiophen-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone；1-benzothiophen-2-yl-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 97595-43-2
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S
• 分子量: 268.336
• InChiKey: GRKXLICLJHXCKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯甲醇 在 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzo[b]thiophen-2-yl(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  α-羰基sulf烷基化物与2-巯基吲哚-3-甲醛和2-巯基苯甲醛的级联去质子/分子内羟醛反应，可得到噻吩并[2,3-b]吲哚和苯并噻吩

  摘要：

  开发了第一个无催化剂的α-羰基sulf烷基化物与2-巯基吲哚-3-甲醛和2-巯基苯甲醛的级联去质子/分子内羟醛反应。可以高收率或优异收率顺利获得一系列噻吩并[2,3- b ]吲哚和苯并噻吩。该方案的显着特征包括无催化剂条件，环境友好的溶剂，广泛的底物范围和大规模合成。

  DOI：

  10.1039/d1ob00349f

文献信息

• Synthesis of 2-Acylbenzo[<i>b</i>]thiophenes via Cu-Catalyzed α-C–H Functionalization of 2-Halochalcones Using Xanthate
  作者：Subramani Sangeetha、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00462

  日期：2017.4.7

  An efficient protocol is described for the synthesis of 2-acylbenzo[b]thiophenes from easily accessible 2-iodochalcones through α-C–H functionalization using Cu(OAc)2 catalyst and xanthate as sulfur source. Less reactive 2-bromochalcones also yielded the corresponding 2-acylbenzothiophenes in good yield. The reaction proceeds via in situ incorporation of sulfur followed by copper-catalyzed cyclization

  描述了一种有效的规程，用于使用Cu（OAc）2催化剂和黄原酸酯作为硫源，通过α-C–H官能化，从易于获得的2-碘对二苯并呋喃中合成2-酰基苯并[ b ]噻吩。反应性较低的2-溴查耳酮也以良好的产率产生相应的2-酰基苯并噻吩。该反应通过硫的原位结合进行，然后进行铜催化的环化反应，生成没有外部酰基源的2-酰基苯并噻吩。合成的重要性通过1-（5-羟基苯并噻吩-2-基）乙酮的合成得到了展示，这是一种已知的mRNA前剪接调节剂。
• Copper-catalyzed synthesis of 2-acylbenzo[<i>b</i>]thiophenes from 3-(2-iodophenyl)-1-arylpropan-1-ones and potassium sulfide under aerobic conditions
  作者：Zhilei Zheng、Liang Chen、Cheng Qian、Xiaoming Zhu、Yuzhong Yang、Jianbing Liu、Yuan Yang、Yun Liang

  DOI：10.1039/c8ob02315h

  日期：——

  A method was developed for the synthesis of 2-acylbenzo[b]thiophenes via a copper-catalyzed sulfuration of 3-(2-iodophenyl)-1-arylpropan-1-ones with K₂S.

  通过铜催化的3-(2-碘苯基)-1-芳基丙酮与K₂S进行硫化合成2-酰基苯并[b]噻吩的方法已经开发。
• Copper-catalyzed double C–S bond formation for the synthesis of 2-acyldihydrobenzo[<i>b</i>]thiophenes and 2-acylbenzo[<i>b</i>]thiophenes
  作者：Subramani Sangeetha、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1039/d0cc04647g

  日期：——

  An efficient domino process is developed for the synthesis of diversely substituted 2,3-dihydrobenzo[b]thiophenes from 2-iodoketones using a Cu-catalyst and easily available xanthate as a sulfur surrogate in good yields. This domino method has been expanded for the synthesis of 2-acylbenzo[b]thiophenes using in situ generated iodine (I2) from by-product KI in high yields. Treatment of xanthate with

  开发了一种有效的多米诺方法，该方法使用铜催化剂和易于获得的黄原酸酯作为硫代用品，以高收率从2-碘酮合成各种取代的2,3-二氢苯并[ b ]噻吩。该多米诺法已得到扩展，可利用副产物KI的原位生成的碘（I 2）高产率地合成2-酰基苯并[ b ]噻吩。用铜（II）催化剂处理黄药可能将其还原为铜（I）催化剂，从而启动催化循环。根据XPS分析，碘色测试和其他几个对照实验的结果，提出了一种可能的机制。
• [EN] A ONE STEP SYNTHESIS OF 2-SUBSTITUTED BENZO[B]THIOPHENES<br/>[FR] SYNTHÈSE EN UNE ÉTAPE DE BENZO[B]THIOPHÈNES SUBSTITUÉS EN POSITION 2
  申请人：INDIAN INST TECH MADRAS

  公开号：WO2021038581A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The invention pertains to a one step synthesis of 2-substituted benzo[b]thiophene of general formula wherein the synthesis of 2-substituted benzo[b]thiophenes is by reacting the starting materials substituted or unsubstituted 2-halogenobenzaldehyde and substituted or unsubstituted acetyl/phenacyl bromide with a catalyst, a sulphur source and phase transfer catalyst in an aqueous medium with atmospheric air and at temperature in the range of 25°C-30°C.
• A cascade deprotonation/intramolecular aldol reaction of α-carbonyl sulfonium ylides with 2-mercaptoindole-3-carbaldehydes and 2-mercaptobenzaldehydes to access thieno[2,3-<i>b</i>]indoles and benzothiophenes
  作者：Lei Yang、Shun Zhou、Jian-Qiang Zhao、Yong You、Zhen-Hua Wang、Ming-Qiang Zhou、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1039/d1ob00349f

  日期：——

  The first catalyst-free cascade deprotonation/intramolecular aldol reaction of α-carbonyl sulfonium ylides with 2-mercaptoindole-3-carbaldehydes and 2-mercaptobenzaldehydes was developed. A series of thieno[2,3-b]indoles and benzothiophenes were smoothly obtained in high to excellent yields. The salient features of the protocol include catalyst-free conditions, an environment-friendly solvent, broad

  开发了第一个无催化剂的α-羰基sulf烷基化物与2-巯基吲哚-3-甲醛和2-巯基苯甲醛的级联去质子/分子内羟醛反应。可以高收率或优异收率顺利获得一系列噻吩并[2,3- b ]吲哚和苯并噻吩。该方案的显着特征包括无催化剂条件，环境友好的溶剂，广泛的底物范围和大规模合成。