2-(2-chloroquinolin-3-yl)-1-cyclobutylethanone | 1599474-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloroquinolin-3-yl)-1-cyclobutylethanone
• CAS: 1599474-26-6
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO
• 分子量: 259.735
• InChiKey: FMWQLNWBBSWMPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroquinolin-3-yl)-1-cyclobutylethanone 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 二甲基十二/十四烷基叔胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到2-cyclobutylfuro[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  杂芳基甲基锌试剂的制备及反应

  摘要：

  我们报告了通过直接将锌插入杂芳基甲基氯化物中，以及这些杂环氯甲基前体的简便直接合成方法，来制备杂芳基甲基氯化锌的一般方法。我们证明，杂芳基甲基锌试剂会经历各种反应，包括交叉偶联，烯丙基化，酰化和与醛的加成反应，从而导致多官能杂环产物。此外，这些杂芳族锌化合物被证明是用于制备各种N和O杂环的通用试剂，并且可以使用CB1修饰剂的类似物。

  DOI：

  10.1021/ol500790p
• 作为产物：
  描述：

  ((2-chloroquinolin-3-yl)methyl)zinc chloride lithium chloride 、 环丁基甲酰氯 在 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以67%的产率得到2-(2-chloroquinolin-3-yl)-1-cyclobutylethanone
  参考文献：
  名称：

  杂芳基甲基锌试剂的制备及反应

  摘要：

  我们报告了通过直接将锌插入杂芳基甲基氯化物中，以及这些杂环氯甲基前体的简便直接合成方法，来制备杂芳基甲基氯化锌的一般方法。我们证明，杂芳基甲基锌试剂会经历各种反应，包括交叉偶联，烯丙基化，酰化和与醛的加成反应，从而导致多官能杂环产物。此外，这些杂芳族锌化合物被证明是用于制备各种N和O杂环的通用试剂，并且可以使用CB1修饰剂的类似物。

  DOI：

  10.1021/ol500790p