(R)-4-(3,3-ethylendioxybutyl)-4-methyl-2-cyclopenten-1-one | 123754-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-(3,3-ethylendioxybutyl)-4-methyl-2-cyclopenten-1-one
• 英文别名: (4R)-4-methyl-4-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 123754-12-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: NTXHAUSKDWZLKE-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(3,3-ethylendioxybutyl)-4-methyl-2-cyclopenten-1-one 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.41h， 生成 dimethyl <(3R,5R)-4-(3,3-ethylenedioxybutyl)-4-methyl-2-cyclopenten-1-yl>propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of (+)-.DELTA.9(12)-capnellene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a005
• 作为产物：
  描述：

  (3S,6R,7aR)-3-isopropyl-6,7a-dimethyl-6-(3-oxobutyl)-5-oxo-2,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo<2,1-b>oxazole 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 四丁基磷酸氢铵 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-4-(3,3-ethylendioxybutyl)-4-methyl-2-cyclopenten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of (+)-.DELTA.9(12)-capnellene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a005

文献信息

• MEYERS, A. I.;BIENZ, STEFAN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 791-798
  作者：MEYERS, A. I.、BIENZ, STEFAN

  DOI：——

  日期：——