| 1402816-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1402816-72-1
• 化学式: C₆₀H₉₀N₁₈O₃₀
• 分子量: 1543.48
• InChiKey: JDJIZJOZHVGWDR-DBTNHORBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.05
• 重原子数：
  108.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  28.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  659.16
• 氢给体数：
  18.0
• 氢受体数：
  48.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hexakis(6-azido-6-deoxy)-α-cyclodextrin 、 2-丙炔-1-醇 、 3-丁炔-1-醇 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 、 、 、 hexakis{6-(4-hydroxymethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6-deoxy}-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应实现6-叠氮基6-脱氧-α-环糊精的协同功能化和部分标记

  摘要：

  在微波和配体辅助的环糊精点击簇合成中，我们观察到在优化的反应条件下6-叠氮基-6-脱氧-α-环糊精的点击反应中的协同过官能化。MALDI-MS数据和通过一锅法/分步法进行的部分荧光素标记证实了协同过官能化的发生：完全由三唑官能化的环糊精点击簇成为炔烃当量受限的主要产品。据我们所知，这项工作是叠氮基-环糊精“合作”点击反应的第一个例子。环糊精点击簇的这种协同功能化为使用叠氮基-环糊精的部分报道分子标记策略提供了有用的综合见解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.080