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(2S,4S)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]pentane-2,4-diol
(2S,4S)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]pentane-2,4-diol | 1172598-39-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,4S)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]pentane-2,4-diol
英文别名
——
CAS
1172598-39-8
化学式
C
17
H
40
O
4
Si
2
mdl
——
分子量
364.673
InChiKey
IDEIZHRFDBJJME-GJZGRUSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.14
重原子数:
23
可旋转键数:
10
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
58.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
(2S,4S)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]pentane-2,4-diol
、
甲基磺酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以99%的产率得到[(2S,4S)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-methylsulfonyloxypentan-2-yl] methanesulfonate
参考文献:
名称:
从新型戊醇衍生的双-β-氨基醇合成新的 4,4'-双(恶唑啉)AraBOX
摘要:
描述了新型苯基 4,4'-双(恶唑啉) [AraBOX] 的制备。新型配体由双-[(O-甲硅烷基)β-氨基醇]通过两个有效步骤制备,通过转化为中间体双(苯甲酰胺),然后是一锅脱保护-活化-闭环(DARC)恶唑啉形成。据我们所知,这是首次报道通过这种 DARC 方法合成恶唑啉环。还描述了两种前体双-β-氨基醇的合成,(2R,4R)-和 meso-2,4-diaminopentane-1,5-diol,分别衍生自 D-(+)-arabitol 和木糖醇.
DOI:
10.1055/s-0029-1216731
作为产物:
描述:
(2S,4S)-pentane-1,2,3,4-tetraol
、
叔丁基二甲基氯硅烷
在
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 40.0h, 以65%的产率得到(2S,4S)-1,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]pentane-2,4-diol
参考文献:
名称:
从新型戊醇衍生的双-β-氨基醇合成新的 4,4'-双(恶唑啉)AraBOX
摘要:
描述了新型苯基 4,4'-双(恶唑啉) [AraBOX] 的制备。新型配体由双-[(O-甲硅烷基)β-氨基醇]通过两个有效步骤制备,通过转化为中间体双(苯甲酰胺),然后是一锅脱保护-活化-闭环(DARC)恶唑啉形成。据我们所知,这是首次报道通过这种 DARC 方法合成恶唑啉环。还描述了两种前体双-β-氨基醇的合成,(2R,4R)-和 meso-2,4-diaminopentane-1,5-diol,分别衍生自 D-(+)-arabitol 和木糖醇.
DOI:
10.1055/s-0029-1216731
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