2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-one | 1092301-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-one
• 英文别名: 2-chloro-5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridin-5-one；2-chloro-6,7-dihydrocyclopenta[b]pyridin-5-one
• CAS: 1092301-56-8
• 化学式: C₈H₆ClNO
• mdl: MFCD11557189
• 分子量: 167.595
• InChiKey: JFKQJNVBCOOSGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-one 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为MASP-2抑制剂的化合物、药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及具有补体凝集素途径抑制活性的化合物、其制备方法及其应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I’)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其制备方法及其作为MASP‑2抑制剂的应用，特别是在制备治疗IgA肾病、TA‑TMA、aHUS、狼疮性肾炎等疾病的药物的应用。

  公开号：

  CN116514772A
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 potassium permanganate 、 水 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  作为MASP-2抑制剂的化合物、药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及具有补体凝集素途径抑制活性的化合物、其制备方法及其应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I’)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其制备方法及其作为MASP‑2抑制剂的应用，特别是在制备治疗IgA肾病、TA‑TMA、aHUS、狼疮性肾炎等疾病的药物的应用。

  公开号：

  CN116514772A

文献信息

• Discovery of Highly Potent, Selective, and Orally Efficacious p300/CBP Histone Acetyltransferases Inhibitors
  作者：Yaxi Yang、Rukang Zhang、Zhaojun Li、Lianghe Mei、Shili Wan、Hong Ding、Zhifeng Chen、Jing Xing、Huijin Feng、Jie Han、Hualiang Jiang、Mingyue Zheng、Cheng Luo、Bing Zhou

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01721

  日期：2020.2.13

  selective, potent small-molecule inhibitors of p300/CBP histone acetyltransferases (HAT) with desired druglike properties, exemplified by B026. Our data demonstrated that B026, with half maximal inhibitory concentration (IC50) values of 1.8 nM to p300 and 9.5 nM to CBP enzyme inhibitory activity, is the most potent, selective p300/CBP HAT inhibitor. Moreover, B026 achieves significant and dose-dependent tumor

  p300和CREB结合蛋白（CBP）被普遍表达的多效赖氨酸乙酰基转移酶，并作为转录共激活子发挥着关键作用，而转录共激活子是许多细胞过程必不可少的。尽管非常重要，但仍缺乏高度选择性的，有效的，类似药物的p300 / CBP抑制剂。通过人工智能辅助药物发现渠道和进一步优化，我们报告了发现具有所需药物样性质的新型，高选择性，有效的p300 / CBP组蛋白乙酰基转移酶（HAT）小分子抑制剂的发现，以B026为例。我们的数据表明，B026的半数最大抑制浓度（IC50）值对p300的抑制活性为1.8 nM，对CBP酶的抑制活性为9.5 nM，是最有效的选择性p300 / CBP HAT抑制剂。此外，
• [EN] GHRELIN O-ACYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019149959A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of ghrelin O-acyltransferase (GOAT), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of metabolic disorders (e.g. Prader-Willi syndrome, metabolic syndrome, insulin resistance, impaired glucose tolerance, prediabetes, diabetes mellitus (e.g., type II diabetes mellitus), dysglycemia (e.g., hyperglycemia), obesity (e.g., obesity caused by Prader-Willi syndrome), increased adiposity, poor glycemic control, hyperphagia, impaired satiety, dyslipidemia (e.g., atherogenic dyslipidemia), hepatic steatosis (e.g., non-alcoholic fatty liver disease (e.g., non-alcoholic steatohepatitis))), psychiatric disorders (e.g., eating disorders (e.g., bulimia nervosa, binge eating disorder, night-time eating syndrome), substance related disorders (e.g., addiction disorders (e.g., alcohol, smoking, overeating, or use of illicit drugs))), as well as disorders related to or complications of metabolic or psychiatric disorders (e.g., cardiovascular diseases (e.g., diabetic heart disease (e.g., diabetic cardiomyopathy), heart failure, or hypertension), ischemia (e.g., myocardial ischemia, cerebral ischemia, ischemic stroke), or BMI-related cancers (e.g., pancreatic cancer, gallbladder cancer, esophageal cancer, colorectal cancer, breast cancer etc.).

  本发明涉及一种新型化合物，其具有公式（I）所示的结构，可作为胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）的抑制剂，以及包含它们的制药组合物、它们的制备方法，以及它们在治疗代谢性疾病（例如普拉德-威利综合征、代谢综合征、胰岛素抵抗、糖耐量受损、糖尿病（例如2型糖尿病）、血糖异常（例如高血糖）、肥胖症（例如由普拉德-威利综合征引起的肥胖症）、增加的脂肪含量、差劲的血糖控制、暴食、饱腹感受障碍、血脂异常（例如致动脉粥样硬化的血脂异常）、肝脂肪变性（例如非酒精性脂肪肝病（例如非酒精性脂肪性肝炎）））、精神障碍（例如饮食障碍（例如暴食症、厌食症、夜间进食综合征）、物质相关障碍（例如成瘾障碍（例如酒精、吸烟、暴饮暴食或使用非法药物））），以及与代谢或精神障碍相关或并发的疾病（例如心血管疾病（例如糖尿病性心脏病（例如糖尿病性心肌病）、心力衰竭或高血压）、缺血（例如心肌缺血、脑缺血、缺血性中风）或与BMI相关的癌症（例如胰腺癌、胆囊癌、食管癌、结直肠癌、乳腺癌等）的治疗中使用。
• Ghrelin O-acyltransferase inhibitors
  申请人：Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US11312709B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are inhibitors of ghrelin O-acyltransferase (GOAT), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of metabolic disorders (e.g. Prader-Willi syndrome, metabolic syndrome, insulin resistance, impaired glucose tolerance, prediabetes, diabetes mellitus (e.g., type II diabetes mellitus), dysglycemia (e.g., hyperglycemia), obesity (e.g., obesity caused by Prader-Willi syndrome), increased adiposity, poor glycemic control, hyperphagia, impaired satiety, dyslipidemia (e.g., atherogenic dyslipidemia), hepatic steatosis (e.g., non-alcoholic fatty liver disease (e.g., non-alcoholic steatohepatitis))), psychiatric disorders (e.g., eating disorders (e.g., bulimia nervosa, binge eating disorder, night-time eating syndrome), substance related disorders (e.g., addiction disorders (e.g., alcohol, smoking, overeating, or use of illicit drugs))), as well as disorders related to or complications of metabolic or psychiatric disorders (e.g., cardiovascular diseases (e.g., diabetic heart disease (e.g., diabetic cardiomyopathy), heart failure, or hypertension), ischemia (e.g., myocardial ischemia, cerebral ischemia, ischemic stroke), or BMI-related cancers (e.g., pancreatic cancer, gallbladder cancer, esophageal cancer, colorectal cancer, breast cancer etc.).

  本发明涉及作为胃泌素O-酰基转移酶(GOAT)抑制剂的符合式(I)的新型化合物，涉及含有它们的药物组合物，涉及它们的制备工艺，涉及它们在治疗代谢紊乱（例如，普拉德-威利综合征、代谢综合征、胰岛素抵抗、糖耐量受损、糖尿病前期、糖尿病（例如、胰岛素抵抗、糖耐量受损、糖尿病前期、糖尿病（如 II 型糖尿病）、血糖异常（如高血糖）、肥胖（如由普拉德-威利综合征引起的肥胖）、脂肪增加、血糖控制不良、食欲亢进、饱腹感受损、血脂异常（如致动脉粥样硬化性血脂异常）、肝脂肪变性（如非酒精性脂肪肝（如非酒精性脂肪性肝炎））、精神障碍（如进食障碍（如神经性贪食症、暴饮暴食症、夜食综合征）、药物相关障碍（如成瘾障碍（如酗酒、吸烟、暴饮暴食或使用违禁药物））），以及与代谢或精神障碍相关的疾病或并发症（如心血管疾病（如糖尿病性心脏病（如糖尿病性心肌病）、心力衰竭或高血压）、缺血（如心肌缺血、脑缺血、缺血性中风）或与 BMI 有关的癌症（如胰腺癌、胆囊癌、食道癌、结肠直肠癌、乳腺癌等）。
• 一类含炔基取代的杂环酰胺衍生物、其制备方法及其应用
  申请人：[en]SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES CO., LTD.;[zh]深圳微芯生物科技股份有限公司

  公开号：WO2024131901A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  本发明涉及一种式(I)所示含炔基取代的杂环酰胺类衍生物、其制备方法及其应用。本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物或药物组合物用于治疗和/或预防由PRMT5介导的相关疾病的用途。
• A General C(sp³)–C(sp³) Cross-Coupling of Benzyl Sulfonylhydrazones with Alkyl Boronic Acids
  作者：Rohan R. Merchant、Jovan A. Lopez

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00471

  日期：2020.3.20

  A general transition-metal-free cross-coupling between benzylic sulfonylhydrazones and 1 degrees, 2 degrees, or 3 degrees alkyl boronic acids is reported. The base-promoted reaction is operationally simple and exhibits a broad substrate scope to forge a variety of alkyl-alkyl bonds, including between sterically encumbered secondary and tertiary sp(3)-carbons. The ability of this method to simplify retrosynthetic analysis is exemplified by the improved synthesis of multiple medicinally relevant scaffolds.