ethyl (22E,24S,25R)- and (22E,24S,25S)-24-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3α,5-cyclo-6β-methoxy-5α-cholest-22-en-26-oate | 125473-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl (22E,24S,25R)- and (22E,24S,25S)-24-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3α,5-cyclo-6β-methoxy-5α-cholest-22-en-26-oate
• 英文别名: ethyl (22E,24S,25R)- and (22E,24S,25S)-24-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-3α,5-cyclo-6β-methoxy-5α-cholest-22-en-26-oate
• CAS: 125473-23-6
• 化学式: C₃₇H₆₆O₄Si
• 分子量: 603.014
• InChiKey: ZXAGMGPJMAQIDT-AUYIVJJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (22E,24S,25R)- and (22E,24S,25S)-24-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3α,5-cyclo-6β-methoxy-5α-cholest-22-en-26-oate 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (24S)- and (24R)-24-(hydroxymethyl)cholesta-5,22(E)-dien-3.beta.-ol: model compounds for stereochemical assignments of polyhydroxylated marine steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a059
• 作为产物：
  描述：

  在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 氢气 、 丙酸 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl (22E,24S,25R)- and (22E,24S,25S)-24-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3α,5-cyclo-6β-methoxy-5α-cholest-22-en-26-oate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (24S)- and (24R)-24-(hydroxymethyl)cholesta-5,22(E)-dien-3.beta.-ol: model compounds for stereochemical assignments of polyhydroxylated marine steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a059