3-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranose | 118466-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranose
• CAS: 118466-45-8
• 化学式: C₄₀H₄₁NO₁₅
• 分子量: 775.763
• InChiKey: JZUQVNQJHVSYFW-VEMHSGRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  199.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranose 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Reimer, Kerry B.; Pinto, B. Mario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2103 - 2112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 Wilkinson's catalyst 2,3,5-三甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-2-O-benzoyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Reimer, Kerry B.; Pinto, B. Mario, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2103 - 2112

  摘要：

  DOI：