4,4'-dimethyl-α,α'-sulfanediyl-di-cinnamic acid | 68116-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-dimethyl-α,α'-sulfanediyl-di-cinnamic acid
• 英文别名: 4,4'-Dimethyl-α,α'-sulfandiyl-di-zimtsaeure
• CAS: 68116-55-2
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄S
• 分子量: 354.427
• InChiKey: AIYYYBZPDKJRAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethyl-α,α'-sulfanediyl-di-cinnamic acid 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 4,4'-dimethyl-α,α'-sulfanediyl-di-cinnamic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Backer; Stevens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1940, vol. 59, p. 899,906

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 4,4'-dimethyl-α,α'-sulfanediyl-di-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Backer; Stevens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1940, vol. 59, p. 899,906

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen von 1,4-Pentadien-3-onen, 17. Mitt. Darstellung substituierter Thianderivate durch doppelte Additionen
  作者：Hiroko Yamamura、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1002/ardp.19783110909

  日期：——

  entsprechenden Sulfone mit CH2-aciden Verbindungen umsetzen. Erst die zusatzliche Aktivierung der Doppelbindungen durch Estergruppen ermoglicht auch hier die Synthese entsprechender Thianderivate, deren Darstellung und stereochemische Eigenschaften beschrieben werden. Reactions of Pentadienones, XVII: - Synthesis of Substituted Thiane Derivatives by Double Addition Reactions Distyryl sulfides and sulfoxides

  二苯乙烯基硫化物和亚砜不能像相应的砜一样与 CH2 酸性化合物反应。只有酯基对双键的额外活化才能合成相应的噻烷衍生物，描述了其表示和立体化学性质。戊二烯酮的反应，XVII： - 通过双加成反应合成取代的硫烷衍生物 二苯乙烯基硫化物和亚砜不像相应的砜那样与活化的亚甲基化合物反应。但如果被两个额外的酯基激活，二苯乙烯基硫化物和亚砜会反应生成噻烷化合物。描述了产品的制备和立体化学行为。