4,4'-dimethyl-α,α'-sulfanediyl-di-cinnamic acid dimethyl ester | 68116-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-dimethyl-α,α'-sulfanediyl-di-cinnamic acid dimethyl ester
• 英文别名: Bis-(2-p-tolyl-1-methoxycarbonyl-vinyl)-sulfid；4.4'-Dimethyl-α.α'-thio-dizimtsaeure-dimethylester；4,4'-Dimethyl-α,α'-sulfandiyl-di-zimtsaeure-dimethylester
• CAS: 68116-54-1
• 化学式: C₂₂H₂₂O₄S
• 分子量: 382.48
• InChiKey: XAYVRFGNHBTBLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethyl-α,α'-sulfanediyl-di-cinnamic acid dimethyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,4-pentadien-3-ones 的反应，第 17 届手套。通过双重加成表示取代的噻烷衍生物

  摘要：

  二苯乙烯基硫化物和亚砜不能像相应的砜一样与 CH2 酸性化合物反应。只有酯基对双键的额外活化才能合成相应的噻烷衍生物，描述了其表示和立体化学性质。戊二烯酮的反应，XVII： - 通过双加成反应合成取代的硫烷衍生物 二苯乙烯基硫化物和亚砜不像相应的砜那样与活化的亚甲基化合物反应。但如果被两个额外的酯基激活，二苯乙烯基硫化物和亚砜会反应生成噻烷化合物。描述了产品的制备和立体化学行为。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110909
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dimethyl-α,α'-sulfanediyl-di-cinnamic acid 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 4,4'-dimethyl-α,α'-sulfanediyl-di-cinnamic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Backer; Stevens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1940, vol. 59, p. 899,906

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kleffel, Dagmar; Kratky, Christoph; Otto, Hans-Hartwig, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 1012 - 1020
  作者：Kleffel, Dagmar、Kratky, Christoph、Otto, Hans-Hartwig

  DOI：——

  日期：——