(2-methyl-5-nitro-6-phenylpyridin-3-yl)(phenyl)methanone | 1217275-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-methyl-5-nitro-6-phenylpyridin-3-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 3-benzoyl-2-methyl-5-nitro-6-phenylpyridine；(2-methyl-5-nitro-6-phenylpyridin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1217275-58-5
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 318.332
• InChiKey: WTLMADIWNRNAGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-methyl-5-nitro-6-phenyl-1,4-dihydropyridin-3-yl)(phenyl)methanone 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 potassium nitrate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以88%的产率得到(2-methyl-5-nitro-6-phenylpyridin-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  4-未取代的5-硝基吡啶衍生物的多组分合成

  摘要：

  摘要 2-硝基苯乙酮、乌洛托品（或多聚甲醛）、β-二羰基化合物和醋酸铵的多组分反应得到了五种新的4-未取代的5-硝基-6-苯基-1,4-二氢吡啶衍生物，氧化得到相应的5-硝基-6-苯基吡啶。所提出的合成 4-未取代 5-硝基-6-苯基-1,4-二氢吡啶及其随后芳构化为吡啶的方法可以将总反应时间缩短 200 倍以上，并提高 5-硝基-6-苯基吡啶比已知方法高2倍。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1780261

文献信息

• Synthesis of substituted 5-nitro- 6-phenylpyridines by the cyclo- condensation of nitroacetophenone, ethyl orthoformate, and enamines
  作者：G. P. Sagitullina、A. K. Garkushenko、R. S. Sagitullin

  DOI：10.1007/s10593-009-0395-3

  日期：2009.9