8-(2-C₁₀H₇)-nido-7,8,9-C₃B₈H₁₁ | 1417903-15-1

• 英文名称: 8-(2-C₁₀H₇)-nido-7,8,9-C₃B₈H₁₁
• 英文别名: 8-(2-C₁₀H₇)-7,8,9-C₃B₈H₁₁
• CAS: 1417903-15-1
• 化学式: C₁₃H₁₈B₈
• 分子量: 260.774
• InChiKey: ZLFYCXRQUSLJIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-C₁₀H₇)-nido-7,8,9-C₃B₈H₁₁ 在 sodium hydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  tricarbollide系列中碳顶点的意外重排。不对称7-芳基-nido -7,8,9-C 3 B 8 H 11衍生物

  摘要：

  Na + [8-R-氨基-7,8,9-C 3 B 8 H 10 ]盐（R = Ph，p -tol和2-naph = 2-萘基）的热重排，然后进行质子化与浓。H 2 SO 4经由中性7-R-氨基-7,8,9-C 3 B 8 H 11三糖脂的形成下的团簇RC单元的意外8→7重排而进行。为此，提出了一种涉及不稳定的2,7,8-中间体的C顶点摆动机制，并通过MP2 / 6-31G *计算得到了证实。从7-R-氨基-7,8,9-C中除去桥连氢具有Et 3 N的3 B 8 H 11生成相应的[7-R-氨基-7,8,9-C 3 B 8 H 10 ]阴离子的Et 3 NH +盐。所有分离出的化合物均通过多核（11 B，1 H和13 C）NMR光谱进行表征，最简单的7-Me衍生物的结构在MP2 / 6-31G *的理论水平上得到了优化，其结构已通过验证。 GIAO-MP2计算。起始8-（p -tol）-nido

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2016.01.006
• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 arachno-6,9-C₂B₈H₁₄ 、 2-萘甲酰氯 在 1,8-双二甲氨基萘 作用下， 反应 24.5h， 生成 8-(2-C₁₀H₇)-nido-7,8,9-C₃B₈H₁₁
  参考文献：
  名称：

  碳通过酰氯插入到arachno -6,9-C 2 B 8 H 14中。骨骼烷基碳酸化（SAC）反应：三糖苷的新途径

  摘要：

  之间的反应蛛网膜下腔-6,9--C 2乙8 ħ 14（1）和选定的酰基氯化物，RCOCl，在PS（PS =“质子海绵”，1,8-二甲基氨基萘）在CH存在2氯2为回流24小时，然后在0°C下用浓H 2 SO 4原位酸化，生成一系列中性的烷基和芳基三糖脂8-R-氨基-7,8,9-C 3 B 8 H 11（2）（其中R = CH 3，图2a ; c ^ 2 ħ 5，图2b; Ñ -C 4 ħ 9，2C ; Ç 6 ħ 5，2D ; 4-CL-C 6 H ^ 4，2E ; 4-溴-C 6 H ^ 4，2F ; 4-IC 6 ħ 4，2克; 1-C 10 ħ 7，2H ; 和2-C 10 ħ 7，2I）。芳基衍生物的收率最高（80-95％），而相应的烷基取代化合物的收率较低（60-70％）。这些骨架烷基碳酸化（SAC）反应与RCO基团与双碳硼烷1上的敞开氢原子之间的醛醇缩合相一致，这与将羰基碳原子插入Arachno

  DOI：

  10.1021/ic401293g

文献信息

• Open-face alkylation of the 8-R-nido-7,8,9-C3B8H11 tricarbollides
  作者：Mario Bakardjiev、Josef Holub、Oleg L. Tok、Bohumil Štíbr、Drahomír Hnyk、Jan Nekvinda、Zdeňka Růžičková、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.08.001

  日期：2016.11

  dimethyl derivatives, 8-R-nido-7,8,9-C3B8H10-10-Me and 8-R-nido-7,8,9-C3B8H9-10,11-Me2. To demonstrate the general character of the alkylation procedure, B-dialkyl derivatives 8-Ph-nido-7,8,9-C3B8H9-10,11-R12 (R1 = C3H5 (All) and CH2Ph) were prepared via analogous alkylation of 8-Ph-nido-7,8,9-C3B8H11 with allyl and benzyl bromides. The structures were substantiated by multinuclear (11B, 1H and 13C) NMR

  在THF中存在NaH的情况下，对8-R-氨基-7,8,9-C 3 B 8 H 11三糖脂（R = Ph，p -tol和2-萘基（2-naph））进行顺序甲基化开路表面B（10,11）的位置，以产生一和二甲基衍生物，8- R-巢-7,8,9-C 3乙8 ħ 10 -10-ME和8-R-巢-7,8- ，9-C 3 B 8 H 9 -10,11-Me 2。为了证明烷基化程序的一般特性，B-二烷基衍生物8- Ph- nido -7,8,9-C 3 B 8 H通过将8-Ph- nido -7,8,9-C 3 B 8 H 11与以下化合物进行类似的烷基化反应制备9 -10,11-R 1 2（R 1  = C 3 H 5（全部）和CH 2 Ph）。烯丙基和苄基溴。通过多核（11 B，1 H和13 C）NMR光谱证实了该结构，并通过质谱确定了8- Ph- nido -7,8,9-C 3 B 8 H 9 -10
• Three Isomers of Aryl-Substituted Twelve-Vertex Ferratricarbollides
  作者：Mario Bakardjiev、Bohumil Štíbr、Josef Holub、Bohumír Grüner、Zdeňka Padělková、Aleš Růžička

  DOI：10.1021/om3011118

  日期：2013.1.28

  A series of the first types of monoaryl-substituted 12-vertex ferratricarbollide complexes of general constitution [1-(CpFe)-closo-ArC3B8H10] (where Ar = C6H5, 1'-C10H7, 2'-C10H7) with three different aryl substituents and arrangements of cluster carbon vertexes were isolated from high-temperature reactions between 8-Ar-nido-7,8,9-C3B8H11 compounds and [CpFe(CO)(2)](2). The Fe complexation is accompanied by extensive rearrangement of the cluster carbon atoms over the 12-vertex cage.