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methyl 4,6-di-O-benzyl-3-O-(2,4-di-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-2-O-(2'-phthalimidoethyl)-α-D-mannopyranoside | 496045-65-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 4,6-di-O-benzyl-3-O-(2,4-di-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-2-O-(2'-phthalimidoethyl)-α-D-mannopyranoside
英文别名
——
methyl 4,6-di-O-benzyl-3-O-(2,4-di-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-2-O-(2'-phthalimidoethyl)-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
496045-65-9
化学式
C51H55NO11
mdl
——
分子量
857.998
InChiKey
JOPFRDGDVSLHAQ-RYLZMNGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4,6-di-O-benzyl-3-O-(2,4-di-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-2-O-(2'-phthalimidoethyl)-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气乙酸肼 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 methyl 2-O-(2'-acetamidoethyl)-3-O-(3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Oligosaccharide recognition by antibodies: Synthesis and evaluation of talose oligosaccharide analogues
    摘要:
    一系列单糖(4-6)、二糖(3、7-12)和三糖(13-15)类似物已经合成,它们是原生配体2的类似物,填充了单克隆抗体Se 155.4的结合位点,并通过固相和溶液相测定了它们的生物活性。二糖类似物的合成旨在将半乳糖替换为甘露糖的O-2位置的各种烷基。其中一种O-2烷基类似物的活性为观察到的三糖活性的75%,表明溶剂暴露的半乳糖残基与抗体结合位点之间只有弱的净键合。通过将原生配体2的甘露糖残基替换为甜菜糖合成了甜菜糖类似物13和14,这些配体的活性为原生配体2的三分之一到一半。这些活性变化与甜菜糖破坏溶剂水的能力之间没有明显的相关性。关键词:阿贝酮,3,6-二去氧-D-木糖-己糖,甜菜糖二糖和三糖,抗体寡糖相互作用,碳水化合物的分子识别,抗体复合物中的水,沙门氏菌LPS,单克隆抗体Se 155.4,细菌O抗原。
    DOI:
    10.1139/v02-118
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-O-(2,4-di-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-4,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium hydride 、 臭氧三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl 4,6-di-O-benzyl-3-O-(2,4-di-O-benzyl-3,6-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl)-2-O-(2'-phthalimidoethyl)-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Oligosaccharide recognition by antibodies: Synthesis and evaluation of talose oligosaccharide analogues
    摘要:
    一系列单糖(4-6)、二糖(3、7-12)和三糖(13-15)类似物已经合成,它们是原生配体2的类似物,填充了单克隆抗体Se 155.4的结合位点,并通过固相和溶液相测定了它们的生物活性。二糖类似物的合成旨在将半乳糖替换为甘露糖的O-2位置的各种烷基。其中一种O-2烷基类似物的活性为观察到的三糖活性的75%,表明溶剂暴露的半乳糖残基与抗体结合位点之间只有弱的净键合。通过将原生配体2的甘露糖残基替换为甜菜糖合成了甜菜糖类似物13和14,这些配体的活性为原生配体2的三分之一到一半。这些活性变化与甜菜糖破坏溶剂水的能力之间没有明显的相关性。关键词:阿贝酮,3,6-二去氧-D-木糖-己糖,甜菜糖二糖和三糖,抗体寡糖相互作用,碳水化合物的分子识别,抗体复合物中的水,沙门氏菌LPS,单克隆抗体Se 155.4,细菌O抗原。
    DOI:
    10.1139/v02-118
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