(R)-2-{(2S,5R)-2-Heptyl-5-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-pyrrolidin-1-yl}-2-phenyl-ethanol | 116505-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-2-{(2S,5R)-2-Heptyl-5-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-pyrrolidin-1-yl}-2-phenyl-ethanol
• 英文别名: (2R)-2-[(2S,5R)-2-heptyl-5-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]pyrrolidin-1-yl]-2-phenylethanol
• CAS: 116505-91-0
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₃
• 分子量: 403.605
• InChiKey: IRZPJSAOOIRACA-VXNXHJTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-{(2S,5R)-2-Heptyl-5-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-pyrrolidin-1-yl}-2-phenyl-ethanol 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARSENIYADIS, S.;HUANG, P. Q.;HUSSON, H. -P., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 12, 1391-1394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-2-甲基-1,3-二恶茂烷 在 氨 、 lithium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.91h， 生成 (R)-2-{(2S,5R)-2-Heptyl-5-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-pyrrolidin-1-yl}-2-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  不对称合成XIV：通过CN（R，S）方法快速有效地合成3,5-二取代的吡咯并立烷生物碱

  摘要：

  所述毒液生物碱3-庚基-5-甲基吡咯烷的右旋对映异构体的对映体特异性合成已通过四个步骤完成，并且从手性2-氰基-5-恶唑并吡咯烷合酮中获得了31％的总收率。根据先前的结果得出结论，+的绝对构型为3S，5R，8S，与先前的报告不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80305-6