4-环己烯-1,2-二甲醇 | 13287-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-环己烯-1,2-二甲醇
• 英文名称: 4,5-bis(hydroxymethyl)-1-cyclohexene
• 英文别名: meso-4-cyclohexen-1,2-dimethanol；1,2-Bis(hydroxymethyl)-4-cyclohexen；cyclohexenedimethanol；4-cyclohexene-1,2-dimethanol；4,5-di(hydroxymethyl)cyclohexene；[6-(hydroxymethyl)cyclohex-3-en-1-yl]methanol
• CAS: 13287-81-5
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: FQCJBRVTYJVAEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环己烯-1,2-二甲醇 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 4,5-di(hydroxymethyl)cyclohexene oxide
  参考文献：
  名称：

  Vinyl ether compounds and polymerizable compositions

  摘要：

  揭示了一种含氧杂环乙烯醚化合物，包括一个或多个芳香或非芳香碳环和/或两个或更多个乙烯醚结构，例如Formula公式的化合物： 其中环Z1为非芳香碳环；Ra为Formula公式的乙烯基： 其中R1、R2和R3中的每一个是氢或C1-C4烷基；Wa为单键或具有(m+1)价的有机基团；X1为例如烃基；"m"和"q"各自为1或2；"p"为0至5。还揭示了一种含脂环氧基的乙烯醚化合物，其Formula为： 其中环Z2为非芳香碳环；Rb为Formula公式的乙烯基： 其中R4、R5和R6中的每一个为氢或C1-C4烷基；Wb为单键或具有(r+1)价的有机基团；Rc和Rd为氢或烷基；"r"和"s"为1或2。

  公开号：

  EP1972622A3
• 作为产物：
  描述：

  四氢化邻苯二甲酸酐 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-环己烯-1,2-二甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and herbicidal activity of some potent bicyclic ether herbicides

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ps.2780440116

文献信息

• INHIBITION OF BIOFILMS IN PLANTS WITH IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Melander Christian

  公开号：US20090143230A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Disclosure is provided for methods of preventing, removing or inhibiting microbial biofilm formation or microbial infection in a plant or plant part thereof, including applying thereto a treatment effective amount of an active compound as described herein, or an agriculturally acceptable salt thereof. Methods of enhancing a microbicide (e.g., including a copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator are also provided, including applying an active compound as described herein. Compositions comprising an active compound as described herein in an agriculturally acceptable carrier are also provided, and in some embodiments the compositions further include a microbicide (e.g., including copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator.

  本公开提供了一种防止、去除或抑制植物或其部分中微生物生物膜形成或微生物感染的方法，包括向其施加本文所述的活性化合物的有效量或其农业可接受的盐。还提供了增强微生物杀灭剂（例如，包括铜、抗生素、噬菌体等）和/或植物防御激活剂的方法，包括施加本文所述的活性化合物。还提供了包含本文所述的活性化合物在农业可接受载体中的组合物，并在某些实施例中，这些组合物进一步包括微生物杀灭剂（例如，包括铜、抗生素、噬菌体等）和/或植物防御激活剂。
• Reactivity of N-alkanoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidines (O-acylTEMPOs) towards hydride-transferring or metallic alkylating reagents; unprecedented stability and application to chemoselective transformations
  作者：Tsutomu Inokuchi、Hiroyuki Kawafuchi、Junzo Nokami

  DOI：10.1039/b414129f

  日期：——

  Owing to the unprecedented stability of O-acylTEMPOs towards hydride-transferring and metallic alkylating reagents such as LiAlH4 and RMgX, chemoselective transformation of diacid mixed alkyl/TEMP-1-yl esters, where O-acylTEMPOs remained intact, is achieved with these reagents, giving the corresponding carbinols, respectively.

  由于O-酰基TEMPO对诸如LiAlH4和RMgX等氢负离子转移剂和金属烷基化剂具有前所未有的稳定性，因此可以使用这些试剂对混合烷基/TEMPO-1-基酯羧酸进行化学选择性转化，其中O-酰基TEMPO保持不变，分别得到相应的醇。
• Iron(II) Pincer-Catalyzed Synthesis of Lactones and Lactams through a Versatile Dehydrogenative Domino Sequence
  作者：Miguel Peña-López、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/cctc.201402967

  日期：2015.3

  and lactams by using iron(II) pincer‐catalyzed dehydrogenative methodology was developed. Starting from 1,n‐diols or 1,n‐amino alcohols, this domino transformation takes place through initial dehydrogenation of the substrates, subsequent intramolecular cyclization, and final oxidation to afford the desired products in good yields. The ability to access heterocycles of different sizes makes this protocol

  开发了使用铁（II）钳催化的脱氢方法合成内酯和内酰胺的方法。从1，n-二醇或1，n开始-氨基醇，这种多米诺骨转化是通过底物的初始脱氢，随后的分子内环化以及最终的氧化来进行的，从而以高收率提供了所需的产物。访问不同大小的杂环的能力使该协议特别通用，其中无需外部氧化剂即可执行两个连续的氧化反应。在本文中，我们报道了Fe-MACHO-BH络合物[羰基氢（四氢硼酸）[双（2-二异丙基膦基乙基）氨基]铁（II）]在这种原子高效且环境友好的过程中的应用，该过程中的氢分子是成为唯一的化学计量副产品。
• [EN] TRICYCLIC P2-LIGAND CONTAINING POTENT HIV-PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PUISSANTS DE LA PROTÉASE DU VIH CONTENANT UN LIGAND P2 TRICYCLIQUE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2021188191A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising compounds of the formula (I), and methods of treating an HIV infection comprising administering an effective amount of one or more compounds of formula (I), or a pharmaceutical composition comprising same.

  式(I)的化合物，包含式(I)化合物的药物组合物，以及治疗HIV感染的方法，包括给予有效量的一种或多种式(I)化合物，或包含同样化合物的药物组合物。
• 一种作为CDK9抑制剂的多环酰胺类衍生物、其制备方法及用途
  申请人：苏州阿尔脉生物科技有限公司

  公开号：CN113149996B

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明属于多环酰胺类衍生物技术领域，具体涉及一种作为CDK9抑制剂的多环酰胺类衍生物、其制备方法及用途。所述多环酰胺类衍生物表现出优异的CDK9酶抑制活性，可用于制备治疗癌症的药物，所述癌症尤其是血液癌，包括急性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、滤泡性淋巴瘤等和实体瘤，包括乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌、肝细胞癌、胰腺癌、肾癌、胃癌、结直肠癌和肺癌等。