1,3,3A,4,7,7a-六氢异苯并呋喃 | 4743-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 中文名称: 1,3,3A,4,7,7a-六氢异苯并呋喃
• 英文名称: 8-oxabicyclo<4.3.0>-3-nonene
• 英文别名: 1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isobenzofuran；1,3,3a,4,7,7a-Hexahydroisobenzofuran；1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2-benzofuran
• CAS: 4743-55-9
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: JQDSHMKTGWQGHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3A,4,7,7a-六氢异苯并呋喃 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以85%的产率得到8-氧杂二环[4.3.0]壬烷
  参考文献：
  名称：

  An efficient hydrogenation of various alkenes using scrap automobile catalyst

  摘要：

  An efficient, easy, cheap, convenient, and safe procedure for the reduction of various alkenes to the corresponding alkanes is developed by using scrap automobile catalyst as an efficient hydrogenation catalyst. This procedure not only gives high yields, but also allows recycling of automobile wastes as a catalyst in organic reactions and is representative of green chemistry. Crown Copyright (C) 2011 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.083
• 作为产物：
  描述：

  二甲基环己-3-烯-1,6-二羧酸酯 在 对苯二甲酸 、 potassium methanolate 、 氢气 、 C₁₆H₂₁Cl₂N₃RuS 作用下， 80.0~130.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 生成 1,3,3A,4,7,7a-六氢异苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  一种格列齐特中间体3-氮杂双环[3.3.0]辛烷的合成方法

  摘要：

  本申请公开了一种格列齐特中间体3‑氮杂双环[3.3.0]辛烷的合成方法。所述合成方法包括如下步骤：步骤A：将化合物II(8‑氧杂双环[4.3.0]‑3‑壬烯)氧化开环以制得化合物III(四氢呋喃‑3,4‑二乙酸)；步骤B：将化合物III分子内脱羧以制得化合物IV(3‑氧杂双环[3.3.0]辛‑7‑酮)；步骤C：将化合物IV还原脱羰以制得化合物V(3‑氧杂双环[3.3.0]辛烷)；以及步骤D：将化合物V氨化以制得化合物I(3‑氮杂双环[3.3.0]辛烷)。所述合成方法以基础石油化工产品为原料、材料利用率高，经济性高、过程环境友好。

  公开号：

  CN115232057A

文献信息

• Cobalt carbonyl catalyzed reaction of tetrahydrofurans with a hydrosilane and carbon monoxide. A new reaction pathway leading to enol silyl ethers.
  作者：Toshiaki Murai、Shinzi Kato、Shinji Murai、Yoshio Hatayama、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98136-x

  日期：1985.1

  Cobalt carbonyl catalysed reaction of tetrahydrofurans with HSiEt2Me and CO (1 atm) took a new reaction pathway leading to enol silyl ethers when acetonitrile was employed as the solvent.

  当乙腈用作溶剂时，四氢呋喃与HSiEt 2 Me和CO（1 atm）的羰基钴催化反应采用新的反应途径，生成烯醇式甲硅烷基醚。
• Ring Opening of Tetrahydrofurans with Phenyl Trimethylsilyl Selenide Catalyzed by Moist Zinc Iodide
  作者：Noritaka Miyoshi、Yoshio Hatayama、Ilhyong Ryu、Nobuaki Kambe、Toshiaki Murai、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1055/s-1988-27505

  日期：——

  Phenyl trimethylsilyl selenide (1) reacted with tetrahydrofurans 2 in dichloromethane in the presence of a catalytic amount of zinc iodide to give ring opened silyl ethers of δ-phenylseleno alcohols 3 in good yields. It was found that well-dried zinc iodide catalyzed the reaction less effectively than moisturized zinc iodide, prepared by treatment of the reagent with water-saturated hexane.

  苯基三甲基甲硅烷基硒化物（1）与四氢呋喃2在二氯甲烷中，在催化量的碘化锌存在下反应，以良好产率得到开环的δ-苯基硒醇硅醚3。研究发现，经过水饱和己烷处理制备的含水碘化锌比完全干燥的碘化锌催化反应更有效。
• 一种二醇脱水环化制备环醚的方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN114437000A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明公开了一种二醇脱水环化制备环醚的方法。该方法包括如下步骤：在50～200℃温度范围内，以离子液体为溶剂和催化剂，进行二醇脱水反应，制备得到环醚。本发明所提供的离子液体催化体系具有高效、简单、温和(120℃)、无金属参与等优点，能高效催化二醇脱水制备环醚，具有较强的工业应用价值。
• 1,2-Homoheptafulvene: Synthesis and cycloaddition
  作者：Mitsunori Oda、Noboru Morita、Toyonobu Asao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71436-5

  日期：1980.1
• KOZLOV, N. S.;PRISHCHEPENKO, V. M.;YAKUBOVICH, L. S.;ZHAVNERKO, K. A., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N.,(1987) N 6, 58-62
  作者：KOZLOV, N. S.、PRISHCHEPENKO, V. M.、YAKUBOVICH, L. S.、ZHAVNERKO, K. A.

  DOI：——

  日期：——