1-methyl-3-(4-bromophenyl)-4,7-phenanthroline | 114544-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(4-bromophenyl)-4,7-phenanthroline
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-1-methyl-4,7-phenanthroline
• CAS: 114544-19-3
• 化学式: C₁₉H₁₃BrN₂
• 分子量: 349.23
• InChiKey: LVHWKHOHDRGLKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C(Solv: ethanol (64-17-5); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  511.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(4-bromophenyl)-4,7-phenanthroline 、 N-(4-bromobenzylidene)aniline 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到3-(4-bromophenyl)-1-[2-(4-bromophenyl)ethenyl]-4,7-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  新型芳基（杂芳基）乙烯基取代的苯并[f]喹啉和4,7-菲咯啉的合成

  摘要：

  以前未知的1- [2-芳基（喹啉-2-基）乙烯基] -3- [芳基（喹啉-2-基）乙烯基]苯并[ f ]喹啉和3-芳基-1-（2-芳基乙烯基）-4，在钾的存在下，在二甲基甲酰胺中加热，使1-甲基苯并[ f ]喹啉和1-甲基-4,7-菲咯啉与取代的N-苄叉苯胺和N-（喹啉-2-基甲叉基）苯胺反应合成7-菲咯啉氢氧化物。

  DOI：

  10.1134/s1070428009030154
• 作为产物：
  描述：

  6-Quinolinamine, N-[(4-bromophenyl)methylene]- 、 丙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以33%的产率得到1-methyl-3-(4-bromophenyl)-4,7-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new methyl derivatives of aza-and diazaphenanthrene

  摘要：

  By condensation of acetone with 2-naphthylamine and 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-, pyridine-3-, quinoline-2-, quinoline-6-carbaldehyde and 4-(2-fluorobenzyloxy) benzaldehyde new 3-aryl(heteryl)-1-methylbenzo[f]quinolines were synthesized. Reactions of acetone with 6-quinolylamine and aromatic aldehydes provided 3-aryl-1-methyl-4,7-phenanthrolines. Intermediate reaction products were isolated: 4- phenyl-or (3-pyridyl)-4-(2-naphthylamino or 6-quinolylamino)butan-2-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428008070178

文献信息

• Spectral-luminescence characteristics of 1,3-diaryl-4,7-phenanthrolines
  作者：N. S. Kozlov、K. N. Gusak、V. A. Serzhanina、L. F. Gladchenko、N. A. Krot

  DOI：10.1007/bf00472258

  日期：1987.12