3-(4-bromophenyl)-1-[2-(4-bromophenyl)ethenyl]-4,7-phenanthroline | 129626-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-1-[2-(4-bromophenyl)ethenyl]-4,7-phenanthroline
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-1-[2-(4-bromophenyl)ethen-yl]-4,7-phenanthroline
• CAS: 129626-75-1
• 化学式: C₂₆H₁₆Br₂N₂
• 分子量: 516.234
• InChiKey: CNVIQBYWQKUJFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-(4-bromophenyl)-4,7-phenanthroline 、 N-(4-bromobenzylidene)aniline 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到3-(4-bromophenyl)-1-[2-(4-bromophenyl)ethenyl]-4,7-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  新型芳基（杂芳基）乙烯基取代的苯并[f]喹啉和4,7-菲咯啉的合成

  摘要：

  以前未知的1- [2-芳基（喹啉-2-基）乙烯基] -3- [芳基（喹啉-2-基）乙烯基]苯并[ f ]喹啉和3-芳基-1-（2-芳基乙烯基）-4，在钾的存在下，在二甲基甲酰胺中加热，使1-甲基苯并[ f ]喹啉和1-甲基-4,7-菲咯啉与取代的N-苄叉苯胺和N-（喹啉-2-基甲叉基）苯胺反应合成7-菲咯啉氢氧化物。

  DOI：

  10.1134/s1070428009030154

文献信息

• Kozlov, N. S.; Sauts, R. D.; Prishchipenko, V. M., Doklady Chemistry, 1990, vol. 311, # 4, p. 68 - 71
  作者：Kozlov, N. S.、Sauts, R. D.、Prishchipenko, V. M.

  DOI：——

  日期：——