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3,8-Dimethyl-8-thionia-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene; iodide | 95054-32-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,8-Dimethyl-8-thionia-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene; iodide
英文别名
3,8-dimethyl-8-thioniabicyclo[3.2.1]oct-2-ene;iodide
3,8-Dimethyl-8-thionia-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene; iodide化学式
CAS
95054-32-3
化学式
C9H15S*I
mdl
——
分子量
282.189
InChiKey
UBEAMCYCPKRYNC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.88
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,8-Dimethyl-8-thionia-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene; iodide甲基锂 作用下, 以16%的产率得到2-Methylcyclohepta-1,4-diene
    参考文献:
    名称:
    用甲基锂从8-噻双环[3.2.1]辛-2-烯的甲基ulf盐和相关的salts盐中硫化物挤出
    摘要:
    对2-亚甲基-8-噻双环[3.2.1]辛烷和8-噻双环[3.2.1]辛-2-烯的甲基thy盐进行甲基锂硫化物挤压,得到二甲基硫醚和氢转移产物(环庚二烯)和/或封闭产物(双环庚烯)。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(84)80050-7
  • 作为产物:
    描述:
    3-(O-toluene-4-sulfonyloxy)-8-thia-bicyclo[3.2.1]octane 在 potassium tert-butylate对甲苯磺酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 3,8-Dimethyl-8-thionia-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene; iodide
    参考文献:
    名称:
    用甲基锂从8-噻双环[3.2.1]辛-2-烯的甲基ulf盐和相关的salts盐中硫化物挤出
    摘要:
    对2-亚甲基-8-噻双环[3.2.1]辛烷和8-噻双环[3.2.1]辛-2-烯的甲基thy盐进行甲基锂硫化物挤压,得到二甲基硫醚和氢转移产物(环庚二烯)和/或封闭产物(双环庚烯)。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(84)80050-7
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