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1-(n-propyl)-2-(3-tetradecynyl)-4(1H)-quinolone | 1399858-52-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(n-propyl)-2-(3-tetradecynyl)-4(1H)-quinolone
英文别名
1-Propyl-2-tetradec-3-ynyl-quinolin-4-one;1-propyl-2-tetradec-3-ynylquinolin-4-one
1-(n-propyl)-2-(3-tetradecynyl)-4(1H)-quinolone化学式
CAS
1399858-52-6
化学式
C26H37NO
mdl
——
分子量
379.586
InChiKey
JCOLNUDVVOVMHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-十二炔 在 palladium diacetate 、 lithium diisopropyl amide三甲基膦 作用下, 以 四氢呋喃丙酮甲苯 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 1-(n-propyl)-2-(3-tetradecynyl)-4(1H)-quinolone
    参考文献:
    名称:
    新系列N-烷基-2-炔基/(E)-烯基-4-(1H)-喹诺酮类化合物的合成及抗菌评价
    摘要:
    为了进一步了解 2 位脂肪族基团的抗分枝杆菌活性的结构要求,一些 N-烷基-4-(1H)-喹诺酮类在 2 位具有不同链长和三键位置的炔基被制备和测试。对快速生长的分枝杆菌菌株、疫苗菌株牛分枝杆菌 BCG 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株 EMRSA-15 和 -16 的体外抗菌活性。还评估了化合物对结核分枝杆菌的 ATP 依赖性 MurE 连接酶的抑制作用。对偶发分枝杆菌和耻垢分枝杆菌的最低 MIC 值为 0.5 mg/L (1.2–1.5 µM)。这些化合物在 100 µM 浓度下对人肺成纤维细胞系 MRC-5 没有或只有微弱的毒性。喹诺酮衍生物对流行的 MRSA 菌株(EMRSA-15 和 -16)表现出显着的活性,MIC 值为 2–128 mg/L(5.3–364.7 µM),对牛分枝杆菌 BCG 的 MIC 值为 25 mg/L (66.0–77.4 µM)。此外,这些化合物抑制结核分枝杆菌的
    DOI:
    10.3390/molecules17078217
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文献信息

  • Synthesis and Antibacterial Evaluation of a New Series of N-Alkyl-2-alkynyl/(E)-alkenyl-4-(1H)-quinolones
    作者:Abraham Wube、Juan-David Guzman、Antje Hüfner、Christina Hochfellner、Martina Blunder、Rudolf Bauer、Simon Gibbons、Sanjib Bhakta、Franz Bucar
    DOI:10.3390/molecules17078217
    日期:——
    To gain further insight into the structural requirements of the aliphatic group at position 2 for their antimycobacterial activity, some N-alkyl-4-(1H)-quinolones bearing position 2 alkynyls with various chain length and triple bond positions were prepared and tested for in vitro antibacterial activity against rapidly-growing strains of mycobacteria, the vaccine strain Mycobacterium bovis BCG, and
    为了进一步了解 2 位脂肪族基团的抗分枝杆菌活性的结构要求,一些 N-烷基-4-(1H)-喹诺酮类在 2 位具有不同链长和三键位置的炔基被制备和测试。对快速生长的分枝杆菌菌株、疫苗菌株牛分枝杆菌 BCG 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株 EMRSA-15 和 -16 的体外抗菌活性。还评估了化合物对结核分枝杆菌的 ATP 依赖性 MurE 连接酶的抑制作用。对偶发分枝杆菌和耻垢分枝杆菌的最低 MIC 值为 0.5 mg/L (1.2–1.5 µM)。这些化合物在 100 µM 浓度下对人肺成纤维细胞系 MRC-5 没有或只有微弱的毒性。喹诺酮衍生物对流行的 MRSA 菌株(EMRSA-15 和 -16)表现出显着的活性,MIC 值为 2–128 mg/L(5.3–364.7 µM),对牛分枝杆菌 BCG 的 MIC 值为 25 mg/L (66.0–77.4 µM)。此外,这些化合物抑制结核分枝杆菌的
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