6-methyl-1-phenylheptan-1-one | 2979-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methyl-1-phenylheptan-1-one
• CAS: 2979-81-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: MXBJUUYQNNMDQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-1-phenylheptan-1-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 生成 (6-methylheptyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Geiseler,G.; Braun,D., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3231 - 3235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 6-methyl-1-phenylheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  γ-金属化酮与未活化烷基溴的镍催化还原偶联

  摘要：

  已经开发了一种镍催化的芳基环丙基酮与易于获得的未活化烷基溴化物的还原交叉偶联反应以得到芳基烷基酮。该策略有助于通过环丙基酮的开环获得各种 γ-烷基取代的酮（26 个例子，50-90% 产率）。最初的机理研究表明，该反应通过烷基溴的自由基裂解进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01390

文献信息

• Iodine promoted α-hydroxylation of ketones
  作者：Yogesh Siddaraju、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c5ob00684h

  日期：——

  A novel method for α-hydroxylation of ketones using substoichiometric amount of iodine under metal-free conditions is described.

  描述了一种在无金属条件下使用亚化学计量量的碘对酮进行α-羟基化的新方法。

• A chemoselective α-aminoxylation of aryl ketones: a cross dehydrogenative coupling reaction catalysed by Bu₄NI
  作者：Yogesh Siddaraju、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c5ob01929j

  日期：——

  Tetrabutyl ammonium iodide (TBAI) catalyzed α-aminoxylation of ketones using aq. TBHP as an oxidant has been accomplished.

  四丁基碘化铵（TBAI）催化的酮的α-氨基氧化反应已成功实现，使用水溶液的TBHP作为氧化剂。

• 一种羟基酮类化合物的合成方法
  申请人：吴思静

  公开号：CN105348059B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明涉及一种下式(II)所示羟基酮类化合物的合成方法，所述方法包括：在室温下，向有机溶剂中依次加入下式(I)化合物、催化剂和助剂，并搅拌混合10‑20分钟，然后升温至50‑60℃，再加入氧化剂，并保温搅拌反应2‑3小时，反应完毕后经后处理，从而得到所述式(II)化合物，其中，R1选自H、卤素或C1‑C6烷基；R2选自C1‑C6烷基。所述方法通过使用独特的双组份催化剂外，还单独加入了助剂组分，从而有效形成了复合催化体系，同时还对溶剂体系和氧化剂种类进行了优化选择，这些因素的综合作用结果是大幅提高了物料转化效率而获得了更多的产品，且反应条件温和，具有良好的市场应用前景。
• 842. The elimination of carbon monoxide from acid derivatives. Part II. Friedel–Crafts reactions (i) with αα-dialkylglutaric anhydrides, (ii) involving cyclisation with elimination
  作者：Eugene Rothstein、William G. Schofield

  DOI：10.1039/jr9650004566

  日期：——
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR DEREPRESSION OF IAP-INHIBITED CASPASE
  申请人：Reed John C.

  公开号：US20110183358A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention provides isolated agents having novel chemical structures and possessing superior activity as derepressors of IAP inhibited caspase. The invention further provides a method of derepressing an IAP-inhibited caspase. The invention further provides assay methods employing labeled compounds of the invention, especially fluorescent labeled compounds.