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2-(6,7,8,9-tetrahydro-10-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-7,7-dimethyl-9,11-dioxo-10H-indeno[1,2-b]quinolin-5,(11H)-yl)acetic acid | 916755-97-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(6,7,8,9-tetrahydro-10-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-7,7-dimethyl-9,11-dioxo-10H-indeno[1,2-b]quinolin-5,(11H)-yl)acetic acid
英文别名
2-[10-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-7,7-dimethyl-9,11-dioxo-8,10-dihydro-6H-indeno[1,2-b]quinolin-5-yl]acetic acid
2-(6,7,8,9-tetrahydro-10-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-7,7-dimethyl-9,11-dioxo-10H-indeno[1,2-b]quinolin-5,(11H)-yl)acetic acid化学式
CAS
916755-97-0
化学式
C26H22N2O7
mdl
——
分子量
474.47
InChiKey
KKIBQJRYVVHGNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-茚满二酮4-羟基-3-硝基苯甲醛2-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)acetic acid对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.05h, 以93%的产率得到2-(6,7,8,9-tetrahydro-10-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)-7,7-dimethyl-9,11-dioxo-10H-indeno[1,2-b]quinolin-5,(11H)-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Efficient and direct synthesis of poly-substituted indeno[1,2-b]quinolines assisted by p-toluene sulfonic acid using high-temperature water and microwave heating via one-pot, three-component reaction
    摘要:
    以对甲苯磺酸(p-TsOH)为催化剂,以高温水为溶剂,在微波辐照下成功地进行了醛、1,3-茚二酮和烯酮的反应。该方法具有反应时间短、产率高、操作步骤简单等优点。此外,还提出了一种可能的反应机理。
    DOI:
    10.1039/b611462h
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