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2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl 1-benzenecarbothioate | 1453814-25-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl 1-benzenecarbothioate
英文别名
——
2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl 1-benzenecarbothioate化学式
CAS
1453814-25-9
化学式
C16H14O3S
mdl
——
分子量
286.351
InChiKey
UGSDCRVBCDEYIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    72-74 °C
  • 沸点:
    445.6±41.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.219±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl 1-benzenecarbothioate 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-(4-甲氧基苯基)-2-苯基噻唑
    参考文献:
    名称:
    由α-溴代酮,硫代酸盐和乙酸铵高效单锅顺序合成二/三取代噻唑的探索和优化
    摘要:
    探索了用于制备2,4-二-和2,4,5-三-取代的噻唑的优化单锅顺序程序的范围。通过用硫代酸钾盐亲核取代α-溴酮,首先形成β-酮-硫酯中间体,然后用乙酸铵和一当量的乙酸在甲苯中处理,形成亚胺中间体,从而最终导致环化反应产生噻唑。该过程应以灵活的方式加以强调,以通过选择适当取代的α-溴酮(甚至包含酸不稳定的官能团和硫代酸钾盐)来控制噻唑环周围的取代方式,因此其适用性非常广泛。
    DOI:
    10.1002/jhet.2446
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由α-溴代酮,硫代酸盐和乙酸铵高效单锅顺序合成二/三取代噻唑的探索和优化
    摘要:
    探索了用于制备2,4-二-和2,4,5-三-取代的噻唑的优化单锅顺序程序的范围。通过用硫代酸钾盐亲核取代α-溴酮,首先形成β-酮-硫酯中间体,然后用乙酸铵和一当量的乙酸在甲苯中处理,形成亚胺中间体,从而最终导致环化反应产生噻唑。该过程应以灵活的方式加以强调,以通过选择适当取代的α-溴酮(甚至包含酸不稳定的官能团和硫代酸钾盐)来控制噻唑环周围的取代方式,因此其适用性非常广泛。
    DOI:
    10.1002/jhet.2446
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文献信息

  • Green Synthesis of α-Keton Thiol Ester via Photocatalytic Oxidative Radical Addition of Thioic Acid to Alkene
    作者:Xiyan Zhou、Ruining Li、Zhankui Sun
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c01481
    日期:2023.6.9
    α-Keton sulfides are versatile building blocks in organic synthesis. From thioic acids and alkenes, we were able to develop the direct synthesis of α-keton thiol esters via photocatalytic oxidative radical additions. This reaction well matches the idea of green chemistry. It takes the advantage of thioxanthone as an inexpensive organic photocatalyst, O2 as a green oxidant, EtOAc as a green solvent
    α-酮硫化物是有机合成中的多用途构建单元。从代酸和烯烃,我们能够通过光催化氧化自由基加成开发 α-酮羟酸酯的直接合成。这个反应很符合绿色化学的理念。它利用噻吨酮作为廉价的有机光催化剂,O 2作为绿色氧化剂,EtOAc作为绿色溶剂,可见光作为可持续能源,唯一的副产物是
  • The Reaction of Thioacids with α-Haloketones in Water: an Environmentally Green Synthesis of Thioester Derivatives
    作者:Ali Ramazani、Fatemeh Zeinali Nasrabadi
    DOI:10.1080/10426507.2012.740704
    日期:2013.9.1
    The reaction between a thioacid and an -haloketone in water affords thioester derivatives in high yields. The reaction proceeded smoothly and cleanly under mild conditions and no side reactions were observed.
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