6-O-methyl-5-formyl-α-tocopherol | 1218994-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-O-methyl-5-formyl-α-tocopherol
• CAS: 1218994-72-9
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃
• 分子量: 458.725
• InChiKey: UVJKSRUXSOUROW-IQLGONJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-methyl-5-formyl-α-tocopherol 、 diethyl 1-diazo-2-oxopropylphosphonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到6-O-methyl-5-ethynyl-α-tocopherol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antioxidant properties of novel α-tocopherol glycoconjugates

  摘要：

  Glycoconjugates of alpha-tocopherol (1), synthesized using click chemistry between alpha-tocopherol-azide and glyco-alkynes are solids, have enhanced water solubility and exhibit radical-scavenging activities comparable to 1, as determined by DPPH and lipid peroxidation assay methods. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.078
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 6-hydroxy-2,7,8-trimethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-5-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到6-O-methyl-5-formyl-α-tocopherol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antioxidant properties of novel α-tocopherol glycoconjugates

  摘要：

  Glycoconjugates of alpha-tocopherol (1), synthesized using click chemistry between alpha-tocopherol-azide and glyco-alkynes are solids, have enhanced water solubility and exhibit radical-scavenging activities comparable to 1, as determined by DPPH and lipid peroxidation assay methods. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.078