4-甲基-1-(2-苯基乙基)环己烷-1-醇 | 88279-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基-1-(2-苯基乙基)环己烷-1-醇
• 英文名称: 4-methyl-1-phenethylcyclohexan-1-ol
• 英文别名: 4-methyl-1-phenethyl-cyclohexanol；4-Methyl-1-phenaethyl-cyclohexanol；4-Hydroxy-1-methyl-4-phenaethyl-cyclohexan；4-Methyl-1-(2-phenylethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 88279-03-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• mdl: MFCD12153223
• 分子量: 218.339
• InChiKey: TYLQJWMWWQEYOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-1-(2-苯基乙基)环己烷-1-醇 在 selenium 、 硫酸 作用下， 生成 3-甲基菲
  参考文献：
  名称：

  869.减少的环状化合物。第二部分 1-1'-乙酰氧基乙烯基环己烯的合成及其与某些亲双烯体的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004518
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-[(4-Methylcyclohexane-1,1-diyl)bis(oxymethylene)]dibenzene 在 palladium on activated charcoal 、 Lewis acid 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-甲基-1-(2-苯基乙基)环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  烯醇甲硅烷基醚与环己酮缩醛之间的醛醇缩合反应中赤道选择性显着

  摘要：

  路易斯酸催化的烯醇甲硅烷基醚和取代的环己酮缩醛的醛醇缩合反应显示出比母体酮的反应明显更高的赤道侵蚀率。

  DOI：

  10.1039/c39830000796

文献信息

• Cathodic Regioselective Coupling of Unactivated Aliphatic Ketones with Alkenes
  作者：Hongting Wu、Weihao Chen、Weijie Deng、Ling Yang、Xinling Li、Yunfei Hu、Yibiao Li、Lu Chen、Yubing Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00314

  日期：2022.2.18

  A regioselective coupling of aliphatic ketones with alkenes has been realized by cathodic reduction. This reaction enables the formation of ketyl radicals and the activation of challenging alkenes under mild electrolysis conditions, providing an effective protocol for accessing diverse tertiary alcohols with substrate-dependent regioselectivity. The practicability of this reaction is demonstrated by

  已经通过阴极还原实现了脂肪族酮与烯烃的区域选择性偶联。该反应能够在温和的电解条件下形成酮基自由基并激活具有挑战性的烯烃，为获得具有底物依赖性区域选择性的多种叔醇提供了有效的方案。通过放大实验证明了该反应的实用性。通过对照实验证明了产物的氢源、烯丙基芳烃的迁移异构化和内烯烃的适用性。
• Bergs, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 238,242
  作者：Bergs

  DOI：——

  日期：——
• BANSAL, R. C.;SAMAD, S. A.;THOMSON, J. S.;EISENBRAUN, E. J., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 20,(1988) N 3, 305-311
  作者：BANSAL, R. C.、SAMAD, S. A.、THOMSON, J. S.、EISENBRAUN, E. J.

  DOI：——

  日期：——