2-benzoyl-6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzopyran | 1191065-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-benzoyl-6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzopyran
• 英文别名: (6-chloro-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1191065-01-6
• 化学式: C₁₆H₁₃ClO₂
• 分子量: 272.731
• InChiKey: RWBOFKABIHKSBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzopyran 在 水 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到2-benzoyl-6-chloro-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chen, Liang-Yeu; Li, Sie-Rong; Chen, Po-Yuan, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 11, p. 64 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-vinylphenoxy)-1-phenylethanone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到2-benzoyl-6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  A novel carbanion-olefin intramolecular cyclization: synthesis of substituted 2-aroyl-3,4-dihydro-2H-benzopyrans from salicylaldehydes

  摘要：

  Utilization of a novel carbanion-olefin intramolecular 6-endo-trig cyclization reaction to provide 2-aroyl-3,4-dihydro-2H-benzopyrans is described. Through a sequence of a Wittig reaction, O-alkylation, and carbanion-olefin intramolecular cyclization, salicylaldehydes were converted into a series of new 2-aroyl-3,4-dihydro-2H-benzopyrans in two steps or in one-pot reaction. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.132