3-(3-Methyl-butyl)-1H-quinolin-2-one | 87641-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-Methyl-butyl)-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 3-isopentylquinolin-2(1H)-one
• CAS: 87641-65-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: ORLPOTQYOVVLTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Methyl-butyl)-1H-quinolin-2-one 在 亚碘酰苯 、 C₄₉H₂₀ClF₁₅MnN₅O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有手性识别位的锰卟啉催化剂对环亚甲基的对映选择性氧化

  摘要：

  天然酶细胞色素P450以其在温和条件下催化高度选择性的氧插入反应进入未活化的CH键的独特能力而广为人知。其有机合成的特殊潜力为提出的仿生羟基化方法提供了灵感。通过远程氢键基序，在锰催化的喹诺酮类似物的氧化中具有很高的对映选择性（27个实例，收率18-64％，ee 80-99％）。完全改变了位点选择性，以降低反应性但更易于接近的位置。

  DOI：

  10.1039/c9sc06089h
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1-已炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3-Methyl-butyl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过邻炔基异氰基苯的环化反应合成3-取代的喹啉-2（1 H）-ones

  摘要：

  描述了一种通过Ag（I）硝酸酯催化的邻炔基异氰基苯环合反应轻松合成各种官能化的3-取代的喹啉-2（1 H）-ones的方法。该反应允许以中等至良好的产率快速方便地获得3-取代的喹啉-2（1H）-一支架。

  DOI：

  10.1039/c8ob01882k

文献信息

• Ramesh, M.; Shanmugam, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 6, p. 617 - 618
  作者：Ramesh, M.、Shanmugam, P.

  DOI：——

  日期：——