methyl 4-O-(3-amino-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-altropyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 1426245-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-(3-amino-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-altropyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1426245-73-9
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₁₀
• 分子量: 443.451
• InChiKey: YRXBSXKRALXLGZ-SLCZROLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.02
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  162.32
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘乙醛 、 methyl 4-O-(3-amino-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-altropyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 重水 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5S,6R)-5-(((2R,4aR,6R,7S,8S,8aS)-7-hydroxy-8-((2-(naphthalen-2-yl)ethyl)amino)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  A Dynamic Combinatorial Approach for the Analysis of Weak Carbohydrate/Aromatic Complexes: Dissecting Facial Selectivity in CH/π Stacking Interactions

  摘要：

  A dynamical combinatorial approach for the study of weak carbohydrate/aromatic interactions is presented. This methodology has been employed to dissect the subtle structure stability relationships that govern facial selectivity in these supramolecular complexes.

  DOI：

  10.1021/ja3120218
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium hydroxide 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 methyl 4-O-(3-amino-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-altropyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A Dynamic Combinatorial Approach for the Analysis of Weak Carbohydrate/Aromatic Complexes: Dissecting Facial Selectivity in CH/π Stacking Interactions

  摘要：

  A dynamical combinatorial approach for the study of weak carbohydrate/aromatic interactions is presented. This methodology has been employed to dissect the subtle structure stability relationships that govern facial selectivity in these supramolecular complexes.

  DOI：

  10.1021/ja3120218