3-(6-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-pyridin-2-yl)-propionic acid | 693225-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(6-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-pyridin-2-yl)-propionic acid
• CAS: 693225-83-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 312.39
• InChiKey: PBMKHFHYLSURSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-pyridin-2-yl)-propionic acid 在 劳森试剂 、 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.51h， 生成 (3-Chloro-5-{[6-[2-(5-ethyl-4-methyl-thiazol-2-yl)-ethyl]-4-(1-methyl-cyclopropylmethoxy)-pyridin-2-ylamino]-methyl}-phenyl)-carbamic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of substituted 4-alkoxy-2-aminopyridines as novel neuropeptide Y1 receptor antagonists

  摘要：

  A series of substituted 4-alkoxy-2-aminopyridines 2, which were formally derived from neuropeptide Y1 antagonist 1 by replacing the morpholino portion with alkoxy groups, were synthesized and evaluated as neuropeptide Y Y1 receptor antagonists. Primary structure-activity relationships and identification of potent 4-alkoxy derivatives are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.049
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 pyridine-SO3 complex 、 乙醇 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(6-tert-Butoxycarbonylamino-4-methylsulfanyl-pyridin-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of substituted 4-alkoxy-2-aminopyridines as novel neuropeptide Y1 receptor antagonists

  摘要：

  A series of substituted 4-alkoxy-2-aminopyridines 2, which were formally derived from neuropeptide Y1 antagonist 1 by replacing the morpholino portion with alkoxy groups, were synthesized and evaluated as neuropeptide Y Y1 receptor antagonists. Primary structure-activity relationships and identification of potent 4-alkoxy derivatives are described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.049