4-[5-(3-bromo-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylaminol]-benzensulfonamide | 609349-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(3-bromo-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylaminol]-benzensulfonamide
• 英文别名: Anilinopyrazole deriv. 1a；4-[[5-(3-bromophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]amino]benzenesulfonamide
• CAS: 609349-14-6
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₄O₂S
• 分子量: 393.264
• InChiKey: UVWRLACHEXXROY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4-[5-(3-bromo-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylaminol]-benzensulfonamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以42.5%的产率得到4-[5-(3-morpholin-4-yl-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamino]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004076414A3
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-bromophenyl)-3-oxo-N-(4-sulfamoylphenyl)propanamide 在 劳森试剂 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-[5-(3-bromo-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylaminol]-benzensulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Anilinopyrazole as selective CDK2 inhibitors

  摘要：

  A novel series of anilinopyrazoles has been designed based on the X-ray crystal structure analysis. Most compounds from this series not only show sub-nanomolar IC50 values for CDK2, but also demonstrate almost 1000-fold selectivity to other kinases including CDK1. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00630-9

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Tang Jun

  公开号：US20060142284A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to anilinopyrazole derivatives, methods for the preparation of such anilinopyrazoles, and use of such anilinopyrazoles in the treatment of certain diseases or conditions. In particular, the present invention relates to a nilinopyrazole derivatives useful as CDK2 inhibitors and use of the anilinopyrazoles in the treatment of disorders mediated by inappropriate CDK2 activity.

  本发明涉及苯胺并吡唑衍生物、制备此类苯胺并吡唑的方法以及使用此类苯胺并吡唑治疗某些疾病或病症。特别是，本发明涉及一种可用作 CDK2 抑制剂的苯胺吡唑衍生物，以及这种苯胺吡唑在治疗由 CDK2 活性不当介导的疾病中的用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1597234A2

  公开（公告）日：2005-11-23
• EP1597234A4
  申请人：——

  公开号：EP1597234A4

  公开（公告）日：2007-11-21
• US7507834B2
  申请人：——

  公开号：US7507834B2

  公开（公告）日：2009-03-24
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004076414A3

  公开（公告）日：2004-10-14