methyl 5-{[4-(cyclopropylmethoxy)benzoyl]amino}-1,3-dimethyl-1H-indole-2-carboxylate | 1314128-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-{[4-(cyclopropylmethoxy)benzoyl]amino}-1,3-dimethyl-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-[[4-(cyclopropylmethoxy)benzoyl]amino]-1,3-dimethylindole-2-carboxylate；methyl 5-[[4-(cyclopropylmethoxy)benzoyl]amino]-1,3-dimethylindole-2-carboxylate
• CAS: 1314128-19-2
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 392.455
• InChiKey: CZPSGZHUNHJNED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-{[4-(cyclopropylmethoxy)benzoyl]amino}-1,3-dimethyl-1H-indole-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以75%的产率得到4-(cyclopropylmethoxy)-N-(2-formyl-1,3-dimethyl-1H-indol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,3-dimethyl-5-nitroindole-2-carboxylate 在 palladium-on-charcoal 、 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 methyl 5-{[4-(cyclopropylmethoxy)benzoyl]amino}-1,3-dimethyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1

文献信息

• US8642770B2
  申请人：——

  公开号：US8642770B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• INDOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2522657B1

  公开（公告）日：2016-08-03