-α-methyl-β-<(phenylmethoxy)methoxy>-1,3-dioxolane-2-pentanal | 106734-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: -α-methyl-β-<(phenylmethoxy)methoxy>-1,3-dioxolane-2-pentanal
• 英文别名: (R(R*,S*))-α-methyl-β-[(phenylmethoxy)methoxy]-1,3-dioxolane-2-pentanal；(2S,3R)-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methyl-3-(phenylmethoxymethoxy)pentanal
• CAS: 106734-74-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: LJARWLQDVHSGBO-GDBMZVCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -α-methyl-β-<(phenylmethoxy)methoxy>-1,3-dioxolane-2-pentanal 在 oxallyl chloride 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 cerium(III) chloride 、 dimethyl sulfide borane 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 71.3h， 生成 cis pyrone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of zincophorin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00221a043
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-2-<4-methyl-3-<(phenylmethoxy)methoxy>-5-hexenyl>-1,3-dioxolane 在 二甲基硫 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 -α-methyl-β-<(phenylmethoxy)methoxy>-1,3-dioxolane-2-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of zincophorin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00221a043

文献信息

• The total synthesis of zincophorin
  作者：Samuel J. Danishefsky、Harold G. Selnick、Michael P. DeNinno、Robert E. Zelle

  DOI：10.1021/ja00239a049

  日期：1987.3
• DANISHEFSKY, SAMUEL J.;SELNICK, HAROLD G.;ZELLE, ROBERT E.;DENINNO, MICHA+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 13, 4368-4378
  作者：DANISHEFSKY, SAMUEL J.、SELNICK, HAROLD G.、ZELLE, ROBERT E.、DENINNO, MICHA+

  DOI：——

  日期：——