Boc-Phe-O-CO-i-Bu | 91127-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Phe-O-CO-i-Bu
• CAS: 91127-04-7
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅
• 分子量: 349.427
• InChiKey: HKTVTFIMFPWPJP-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Phe-O-CO-i-Bu 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 三正丁基叠氮化锡 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -15.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 118.0h， 生成 Phe-Leu-Abu(T)-Abu(T)-Val
  参考文献：
  名称：

  维生素K依赖的羧化作用：五肽底物四唑基类似物的合成和生物学性质。

  摘要：

  五肽Phe-Leu-X-Glu-Val和Phe-Leu-XX-Val，其中X = 4-（5H-四唑基）-2-氨基丁酸（谷氨酸的四唑基类似物），是通过添加三-叠氮化正丁基锡为相应的含腈肽。这些四唑基肽和二腈前体被测试为可能的底物和维生素K依赖的羧化抑制剂。Phe-Leu-X-Glu-Val仅在谷氨酰基残基上被羧化（参考肽Phe-Leu-Glu-Glu-Val的40％，Km = 20 mM），而二腈前体和Phe-Leu-XX- Val没有被羧化。后者是竞争性抑制剂，其亲和力（Ki = 3 mM）接近于参考肽（Km = 3 mM）。

  DOI：

  10.1021/jm00375a027
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 Boc-Phe-O-CO-i-Bu
  参考文献：
  名称：

  维生素K依赖的羧化作用：五肽底物四唑基类似物的合成和生物学性质。

  摘要：

  五肽Phe-Leu-X-Glu-Val和Phe-Leu-XX-Val，其中X = 4-（5H-四唑基）-2-氨基丁酸（谷氨酸的四唑基类似物），是通过添加三-叠氮化正丁基锡为相应的含腈肽。这些四唑基肽和二腈前体被测试为可能的底物和维生素K依赖的羧化抑制剂。Phe-Leu-X-Glu-Val仅在谷氨酰基残基上被羧化（参考肽Phe-Leu-Glu-Glu-Val的40％，Km = 20 mM），而二腈前体和Phe-Leu-XX- Val没有被羧化。后者是竞争性抑制剂，其亲和力（Ki = 3 mM）接近于参考肽（Km = 3 mM）。

  DOI：

  10.1021/jm00375a027

文献信息

• Design, synthesis and preliminary biological studies of pyrrolidine derivatives as Mcl-1 inhibitors
  作者：Yichao Wan、Junhua Wang、Feng’e Sun、Minglu Chen、Xuben Hou、Hao Fang

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.11.014

  日期：2015.12

  Anti-apoptotic proteins, such as B-cell lymphoma (Bcl-2) protein, myeloid cell leukemia sequence 1 (Mcl-1) protein, are potential targets for cancer treatment. In the studies, a series of pyrrolidine derivatives were developed as potent Mcl-1 inhibitors. The preliminary biological studies suggested that most of target compounds exhibit good abilities for targeting Mcl-1 protein. Among them, compound 21 (K-i = 0.53 mu M) exhibited equal inhibitory activities towards Mcl-1 protein compared to positive control gossypol (K-i = 0.39 mu M). This compound also possessed good antiproliferative activities against MDA-MB-231 and PC-3 cancer cells. (c) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/70760
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——