Bis<2-<2-(ethoxycarbonyl)-5-oxo-1-pyrrolidinyl>phenyl> Disulphide | 131526-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bis<2-<2-(ethoxycarbonyl)-5-oxo-1-pyrrolidinyl>phenyl> Disulphide
• 英文别名: Ethyl 1-[2-[[2-(2-ethoxycarbonyl-5-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]disulfanyl]phenyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 131526-66-4
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₆S₂
• 分子量: 528.65
• InChiKey: CZDPUXSSYBBHKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis<2-<2-(ethoxycarbonyl)-5-oxo-1-pyrrolidinyl>phenyl> Disulphide 在 氯化亚砜 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (+/-)-4-chloro-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzothiazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并噻嗪：合成，构效关系，分子模型研究和心血管活动。

  摘要：

  描述了一系列吡咯并[1,4]苯并噻嗪衍生物的合成和药理评价。这些与地尔硫卓有关的化合物已被证明是一系列新型钙通道拮抗剂的代表。通过放射性受体分析对大鼠皮层和大鼠心脏匀浆进行的[3H]硝苯地平结合抑制IC50S显示，某些所述化合物的亲和力等于或高于参考钙拮抗剂维拉帕米和顺-（+）-地尔硫卓。此外，如功能研究中所示，将地尔硫卓的苯并噻唑酮系统转变为标题化合物的吡咯并[1,4]苯并噻嗪系统，对心脏对血管组织的选择性具有明显的选择性。实际上，通过使用分离的豚鼠左心房确定的对豚鼠主动脉条的钙拮抗剂活性与负性肌力活性的比较表明，在广泛的数据变化范围内，所检测的化合物显示出比参考标准更高的选择性。已经确定了许多构效关系的趋势，并为解释观察到的选择性差异进行了可能的解释。体外钙通道阻断活性的前提是存在两个药效基团，即C-4处的取代和吡咯环上的取代。两种被测化合物8b和28a被鉴定为对心脏对血管组织有选择性

  DOI：

  10.1021/jm00022a005
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茴香硫醚 在 碘 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 82.5h， 生成 Bis<2-<2-(ethoxycarbonyl)-5-oxo-1-pyrrolidinyl>phenyl> Disulphide
  参考文献：
  名称：

  Nacci, V.; Campiani, G.; Garofalo, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1329 - 1335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New pyrrolobenzothiazepine derivatives as molecular probes of the ‘peripheral-type’ benzodiazepine receptor (PBR) binding site
  作者：G Campiani、V Nacci、I Fiorini、MP De Filippis、A Garofalo、SM Ciani、G Greco、E Novellino、C Manzoni、T Mennini

  DOI：10.1016/s0223-5234(97)83975-x

  日期：1997.1

  A number of new pyrrolobenzothiazepine derivatives and a pyrrolobenzothiazocine derivative have been synthesized and evaluated for their affinity towards the 'peripheral-type' benzodiazepine receptor (PER). The new compounds were tested in rat cortex, a tissue expressing a high density of mitochondrial PER. Some of the pyrrolobenzothiazepines exhibited IC50 values in the low nanomolar range as measured by the displacement of [H-3]PK 11195 binding. Compound 4i was found to be the most potent ligand for this receptor in the pyrrolobenzothiazepine subgroup with an IC50 practically identical to that determined for PK 11195. Structure-affinity relationships (SARs) have been developed to elucidate the topology of the PER binding site.
• Pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazines: Synthesis, Structure-Activity Relationships, Molecular Modeling Studies, and Cardiovascular Activity
  作者：Giuseppe Campiani、Antonio Garofalo、Isabella Fiorini、Maurizio Botta、Vito Nacci、Andrea Tafi、Alberto Chiarini、Roberta Budriesi、Giancarlo Bruni、Maria R. Romeo

  DOI：10.1021/jm00022a005

  日期：1995.10

  The synthesis and pharmacological evaluation of a series of pyrrolo[1,4]benzothiazine derivatives are described. These compounds, related to diltiazem, have been shown to be representative of a novel series of calcium channel antagonists. The IC50S for inhibition of [3H]nitrendipine binding calculated by radioreceptor assay on rat cortex and rat heart homogenates showed that some of the described compounds

  描述了一系列吡咯并[1,4]苯并噻嗪衍生物的合成和药理评价。这些与地尔硫卓有关的化合物已被证明是一系列新型钙通道拮抗剂的代表。通过放射性受体分析对大鼠皮层和大鼠心脏匀浆进行的[3H]硝苯地平结合抑制IC50S显示，某些所述化合物的亲和力等于或高于参考钙拮抗剂维拉帕米和顺-（+）-地尔硫卓。此外，如功能研究中所示，将地尔硫卓的苯并噻唑酮系统转变为标题化合物的吡咯并[1,4]苯并噻嗪系统，对心脏对血管组织的选择性具有明显的选择性。实际上，通过使用分离的豚鼠左心房确定的对豚鼠主动脉条的钙拮抗剂活性与负性肌力活性的比较表明，在广泛的数据变化范围内，所检测的化合物显示出比参考标准更高的选择性。已经确定了许多构效关系的趋势，并为解释观察到的选择性差异进行了可能的解释。体外钙通道阻断活性的前提是存在两个药效基团，即C-4处的取代和吡咯环上的取代。两种被测化合物8b和28a被鉴定为对心脏对血管组织有选择性
• Nacci, V.; Campiani, G.; Garofalo, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1329 - 1335
  作者：Nacci, V.、Campiani, G.、Garofalo, A.

  DOI：——

  日期：——