1,4-Dioxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzothiazine | 131526-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1,4-Dioxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzothiazine
• 英文别名: 3,3a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazine-1,4(2H)-dione；3,3a-dihydro-2H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzothiazine-1,4-dione
• CAS: 131526-54-0
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• 分子量: 219.264
• InChiKey: XYNIOIAOXDSCFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茴香硫醚 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 1,4-Dioxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Nacci, V.; Campiani, G.; Garofalo, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1329 - 1335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nacci, V.; Campiani, G.; Garofalo, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1329 - 1335
  作者：Nacci, V.、Campiani, G.、Garofalo, A.

  DOI：——

  日期：——