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1-Boc-吲哚-4-硼酸频哪醇酯 | 893441-86-6

中文名称
1-Boc-吲哚-4-硼酸频哪醇酯
中文别名
N-BOC-吲哚-4-频哪醇硼酸酯
英文名称
tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole-1-carboxylate
1-Boc-吲哚-4-硼酸频哪醇酯化学式
CAS
893441-86-6
化学式
C19H26BNO4
mdl
——
分子量
343.231
InChiKey
FUXWYWGKVFEKQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    454.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.72
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Boc-吲哚-4-硼酸频哪醇酯四(三苯基膦)钯硼酸三异丙酯 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(pyridin-2-yl)-1H-indol-2-yl)boronic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    [FR] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本文披露了用于治疗各种疾病和病理的7-吡唑啉化合物。更具体地说,本公开涉及使用7-吡唑啉化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病(例如,癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎),调节由Wnt途径信号介导的细胞事件,以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而引起的遗传疾病和神经系统疾病/失调/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
    公开号:
    WO2017023973A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    [FR] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本文揭示了用于治疗各种疾病和病理的6-吡唑啉化合物。更具体地,本公开涉及使用6-吡唑啉化合物或其类似物来治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病(例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病以及骨关节炎),调节由Wnt途径信号介导的细胞事件,以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经系统疾病/紊乱/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
    公开号:
    WO2017024026A1
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文献信息

  • Hydrogenation of (Hetero)aryl Boronate Esters with a Cyclic (Alkyl)(amino)carbene–Rhodium Complex: Direct Access to <i>cis</i> ‐Substituted Borylated Cycloalkanes and Saturated Heterocycles
    作者:Liang Ling、Yuan He、Xue Zhang、Meiming Luo、Xiaoming Zeng
    DOI:10.1002/anie.201811210
    日期:2019.5.13
    We herein report the hydrogenation of substituted aryl‐ and heteroaryl boronate esters for the selective synthesis of cis‐substituted borylated cycloalkanes and saturated heterocycles. A cyclic (alkyl)(amino)carbene‐ligated rhodium complex with two dimethyl groups at the ortho‐alkyl scaffold of the carbene showed high reactivity in promoting the hydrogenation, thereby enabling the hydrogenation of
    我们在此报告了取代的芳基和杂芳基硼酸酯的氢化反应,用于选择性合成顺式取代的化环烷烃和饱和杂环。在卡宾的邻烷基支架上带有两个二甲基的环状(烷基)(基)卡宾连接的配合物在促进氢化方面显示出高反应活性,从而使(杂)芳烃得以氢化并保留了合成有价值的硼酸酯团体。该过程构成了清洁,原子经济以及化学和立体选择性的途径,用于生成通常难以捉摸且难以制备的顺式构型,不同取代的硼酸化环烷烃和饱和杂环。
  • [EN] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:SAMUMED LLC
    公开号:WO2017023993A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    4-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of a 4-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.
    披露了用于治疗各种疾病和病理的4-氮杂吲哚化合物。更具体地,本公开涉及使用4-氮杂吲哚化合物或其类似物,治疗通过Wnt途径信号激活表征的疾病(例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎),调节由Wnt途径信号介导的细胞事件,以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经系统疾病/紊乱/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
  • [EN] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-INDAZOLES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-INDOL-2-YL)-1H-INDAZOLES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:SAMUMED LLC
    公开号:WO2017023986A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.
    揭示了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地,本公开涉及使用吲唑化合物或其类似物来治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病(例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎),调节由Wnt途径信号介导的细胞事件,以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经系统疾病/疾患/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
  • Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection
    申请人:Hamblin Julie Nicole
    公开号:US09326987B2
    公开(公告)日:2016-05-03
    The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.
    本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
  • [EN] 4-OXADIAZOL-2 -YL- INDAZOLES AS INHIBITORS OF P13 KINASES<br/>[FR] 4-OXADIAZOL-2-YL-INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES P13 KINASES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2010102958A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.
    该发明涉及某些新颖化合物。具体来说,该发明涉及公式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂,特别是PI3-激酶活性抑制剂
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