17-((2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)thio)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecan-1-ol | 943302-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 17-((2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)thio)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecan-1-ol
• CAS: 943302-70-3
• 化学式: C₂₀H₃₀O₆S₇
• 分子量: 590.917
• InChiKey: PKSUYCOTZWXYDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-((2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)thio)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-O-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl] 1-O-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2,4,5-trichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl] butanedioate
  参考文献：
  名称：

  取代的四硫富瓦烯-醌二元组内的分子内电子转移：在螺吡喃存在下由金属离子和光调制促进

  摘要：

  在金属离子存在下，观察到两种新的取代四硫富瓦烯 (TTF)-醌二元组 1 和 2 的分子内电子转移。在参考化合物 5 的电化学研究和与 dyad 3 的对比研究的基础上，提出醌的自由基阴离子和低聚乙二醇链与金属离子的协同配位可能是稳定电荷分离状态的原因从而促进电子转移过程。最有趣的是，在螺吡喃存在的情况下，利用其独特的性质，可以通过紫外-可见光照射来调节这两个二元组内的分子内电子转移过程。

  DOI：

  10.1021/ja0702824
• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 2-[2-(2-{2-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethyl ester 、 4-(2-cyanoethylthio)-4',5'-(ethylenedithio)tetrathiafulvalene 在 cesium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到17-((2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)thio)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的四硫富瓦烯-醌二元组内的分子内电子转移：在螺吡喃存在下由金属离子和光调制促进

  摘要：

  在金属离子存在下，观察到两种新的取代四硫富瓦烯 (TTF)-醌二元组 1 和 2 的分子内电子转移。在参考化合物 5 的电化学研究和与 dyad 3 的对比研究的基础上，提出醌的自由基阴离子和低聚乙二醇链与金属离子的协同配位可能是稳定电荷分离状态的原因从而促进电子转移过程。最有趣的是，在螺吡喃存在的情况下，利用其独特的性质，可以通过紫外-可见光照射来调节这两个二元组内的分子内电子转移过程。

  DOI：

  10.1021/ja0702824

文献信息

• New Substituted Tetrathiafulvalene−Quinone Dyads: The Influences of Electron Accepting Abilities of Quinone Units on the Metal Ion-Promoted Electron-Transfer Processes
  作者：Hui Wu、Deqing Zhang、Guanxin Zhang、Daoben Zhu

  DOI：10.1021/jo800581t

  日期：2008.6.1

  The metal ion-promoted electron transfer Occurs to all new dyads 1, 2, 3, and 4, even one of them, dyad 4, which has a rather weak electron acceptor unit. The results also indicate that the metal ion-promoted electron transfer within the dyads is influenced by the electron accepting abilities of quinone units; dyad 2 with the strongest electron acceptor among the four dyads shows the strongest absorption and ESR signals attributed to TTF(.+) in the presence of metal ions.