1,8-bis[5-ethyl-4-(3-ethyl-4-ethynylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]octane | 1307854-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,8-bis[5-ethyl-4-(3-ethyl-4-ethynylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]octane
• 英文别名: 5-Ethyl-1-[8-[5-ethyl-4-(3-ethyl-4-ethynylphenyl)triazol-1-yl]octyl]-4-(3-ethyl-4-ethynylphenyl)triazole
• CAS: 1307854-74-5
• 化学式: C₃₆H₄₄N₆
• 分子量: 560.786
• InChiKey: ONCFDUGQFUPOTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-azidoethyl)-1H-indole 、 1,8-bis[5-ethyl-4-(3-ethyl-4-ethynylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]octane 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以42%的产率得到1,8-bis[4-(4-{1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}-3-ethylphenyl)-5-ethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl]octane
  参考文献：
  名称：

  含三唑的三芳基α-螺旋模拟物的模块化合成

  摘要：

  我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得，允许引入更多的取代基以增加多功能性，并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法，我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001531
• 作为产物：
  描述：

  1,8-diazidooctane 在 正丁基锂 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 1,8-bis[5-ethyl-4-(3-ethyl-4-ethynylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]octane
  参考文献：
  名称：

  含三唑的三芳基α-螺旋模拟物的模块化合成

  摘要：

  我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得，允许引入更多的取代基以增加多功能性，并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法，我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001531