1,8-diazidooctane | 98560-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,8-diazidooctane
• CAS: 98560-17-9
• 化学式: C₈H₁₆N₆
• 分子量: 196.255
• InChiKey: DIFFAEDBQKIBKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-diazidooctane 在 正丁基锂 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 1,8-bis(5-ethyl-4-{3-ethyl-4-[(triisopropylsilyl)ethynyl]phenyl}-1H-1,2,3-triazol-1-yl)octane
  参考文献：
  名称：

  含三唑的三芳基α-螺旋模拟物的模块化合成

  摘要：

  我们描述了非肽类 α-螺旋模拟物的新型支架设计。三环支架含有三唑并复制氨基酸侧链 i、i+3 和 i+7。三种不同的支架在合成上很容易获得，允许引入更多的取代基以增加多功能性，并且适用于文库设计。开发了使用 Cu I-和 Ru II 催化的叠氮化物-炔 [3+2] 环加成作为中心步骤的模块化合成路线。为了演示该方法，我们准备了一个包含所有三个支架的化合物库。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001531
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,8-diazidooctane
  参考文献：
  名称：

  新型烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂的合成及构效关系，对实体癌和血液癌具有抗肿瘤活性

  摘要：

  癌细胞高度依赖烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 活性进行增殖，因此 NAMPT 代表了抗癌药物开发的一个有趣靶点。FK866 和 CHS828 等几种化合物被确定为具有强抗癌活性的强效 NAMPT 抑制剂，尽管它们都没有达到临床试验的后期阶段。我们在此展示了三个新抑制剂库的制备，这些抑制剂包含 (pyridin-3-yl)triazole、(pyridin-3-yl)thiourea 和 (pyridin-3/4-yl)cyanoguanidine 作为帽/连接单元和呋喃基化合物的尾部位置。体外抗增殖活性在一组实体和血液癌细胞系上进行了评估，大多数合成化合物在 MiaPaCa-2（胰腺癌）、ML2（急性髓系白血病）、JRKT（急性淋巴细胞白血病）、NMLW 中显示出纳摩尔或亚纳摩尔的细胞毒活性（Burkitt 淋巴瘤）、RPMI8226（多发性骨髓瘤）和 NB4（急性髓性白血病），IC

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115170

文献信息

• [EN] FUNCTIONALIZABLE MOLECULAR PROBE FOR X-RAY FLUORESCENCE IMAGING AND MULTIMODAL IMAGING<br/>[FR] SONDE MOLÉCULAIRE POUVANT ÊTRE FONCTIONNALISÉE POUR IMAGERIE DE FLUORESCENCE À RAYONS X ET IMAGERIE MULTIMODALE
  申请人：PARIS SCIENCES ET LETTRES - QUARTIER LATIN

  公开号：WO2017005822A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention relates to a X-ray fluorescence molecular probe of formula I or a salt thereof, wherein X, Het 1, R1, Y1, Y2, L and R2 are as defined in the claims. The invention also relates to the use of the probes of the invention for X-ray fluorescence imaging, including in the context of multimodal imaging. The probes of the invention are useful in biological applications of X-ray fluorescence imaging, especially for imaging intracellular organelles and to label biomolecules. The probes of the invention may be functionalized or functionalizable.

  本发明涉及式I的X射线荧光分子探针或其盐，其中X、Het 1、R1、Y1、Y2、L和R2如权利要求中定义。本发明还涉及将本发明的探针用于X射线荧光成像，包括在多模式成像背景下的应用。本发明的探针在X射线荧光成像的生物应用中非常有用，特别适合于成像细胞器内和标记生物分子。本发明的探针可以进行功能化或可功能化处理。
• Antimicrobial Properties of Mono- and Di-fac-rhenium Tricarbonyl 2-Pyridyl-1,2,3-triazole Complexes
  作者：Sreedhar V. Kumar、Warrick K. C. Lo、Heather J. L. Brooks、Lyall R. Hanton、James D. Crowley

  DOI：10.1071/ch15433

  日期：——

  A family of mono- and di-fac-rhenium tricarbonyl 2-pyridyl-1,2,3-triazole complexes with different aliphatic and aromatic substituents was synthesized in good-to-excellent yields (46–99 %). The complexes were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy, infrared spectroscopy, electronic (UV-visible) spectroscopy, high-resolution electrospray mass spectrometry, and elemental analyses. In four examples, the solid-state structures of the rhenium(i) complexes were confirmed by X-ray crystallography. The family of the mono- and di-rhenium(i) complexes and the corresponding 2-pyridyl-1,2,3-triazole was tested for antimicrobial activity in vitro against both Gram-positive (Staphylococcus aureus) and Gram-negative (Escherichia coli) microorganisms. Agar-based disk diffusion assays indicated that most of the rhenium(i) complexes were active against Staphylococcus aureus and that the cationic rhenium(i) complexes were more active than the related neutral systems. However, in all cases, the minimum inhibitory concentrations for all the complexes were modest (i.e. 16–1024 µg mL–1).

  我们合成了一系列具有不同脂肪族和芳香族取代基的 2-吡啶基-1,2,3-三唑单羰基和二羰基三铼配合物，收率从良好到极佳（46-99%）。这些配合物通过 1H 和 13C NMR 光谱、红外光谱、电子（紫外-可见）光谱、高分辨率电喷雾质谱和元素分析进行了表征。在四个实例中，铼（i）配合物的固态结构通过 X 射线晶体学得到了证实。体外测试了单铼(i)和二铼(i)络合物家族以及相应的 2-吡啶基-1,2,3-三唑对革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌）和革兰氏阴性（大肠杆菌）微生物的抗菌活性。琼脂盘扩散试验表明，大多数铼（i）配合物对金黄色葡萄球菌都有活性，阳离子铼（i）配合物比相关的中性体系更有活性。不过，在所有情况下，所有络合物的最低抑制浓度都不高（即 16-1024 µg mL-1）。
• [EN] ONE-STEP SYNTHESIS OF SOYBEAN POLYOLS<br/>[FR] SYNTHÈSE EN UNE ÉTAPE DE POLYOLS DE SOJA
  申请人：KANSAS SOYBEAN COMMISSION

  公开号：WO2021216940A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A method of producing a triazoline-containing compound, the method comprising reacting an alkene, which comprises at least one a C=C double bond, with an azido compound, which comprises an azide anion having the chemical formula N3 -, wherein the alkene and the azido compound are constituents of a reaction mixture, so that a C-C single bond forms between the carbon atoms of the at least one C=C double bond and each of carbon atom of the C-C single bond also has a single bond with a different nitrogen atom of the azide anion thereby producing the triazoline containing compound.

  一种生产三唑啉含化合物的方法，所述方法包括将至少含有一个C=C双键的烯烃与含有化学式N3-的叠氮化合物反应，其中所述烯烃和叠氮化合物是反应混合物的组分，从而在至少一个C=C双键的碳原子之间形成一个C-C单键，而每个碳原子的C-C单键还与叠氮阴离子的不同氮原子之一形成单键，从而生产含有三唑啉的化合物。
• Synthesis of 5-Organotellanyl-1<i>H</i>-1,2,3-tri­azoles: Functionalization of the 5-Position Scaffold by the Sonogashira Cross-Coupling Reaction
  作者：Hélio A. Stefani、Stanley N. S. Vasconcelos、Flávia Manarin、Daiana M. Leal、Frederico B. Souza、Lucas Sousa Madureira、Julio Zukerman-Schpector、Marcos N. Eberlin、Marla N. Godoi、Renan de Souza Galaverna

  DOI：10.1002/ejoc.201300009

  日期：2013.6

  An efficient synthesis of 5-organotellanyl-1H-1,2,3-triazole compounds was accomplished through [3+2] cycloaddition reaction of organic azides and (organotellanyl)alkynes. Additionally, 5-organotellanyl-1H-1,2,3-triazoles were readily functionalized at the 5-position by using a Sonogashira cross-coupling reaction, leading to highly functionalised triazoles. The regiochemistry of the products was assessed

  通过有机叠氮化物和（有机烯基）炔烃的[3+2]环加成反应，实现了5-有机烯基-1H-1,2,3-三唑化合物的有效合成。此外，通过使用 Sonogashira 交叉偶联反应，5-有机萘基-1H-1,2,3-三唑很容易在 5 位官能化，从而产生高度官能化的三唑。通过二维核磁共振光谱实验和 X 射线晶体学评估产物的区域化学。
• Construction of [2]rotaxane-based supramolecular polymers driven by wheel-stopper π⋯π interactions
  作者：Xianqiang Zeng、Hongmei Deng、Xueshun Jia、Lei Cui、Jian Li、Chunju Li、Jianhui Fang

  DOI：10.1039/c8cc07188h

  日期：——

  A new strategy for supramolecular polymerization is designed and presented, which is based on the wheel-stopper charge-transfer (CT) interactions of [2]rotaxanes containing π-electron-rich pillar[5]arene wheels and electron-deficient pyromellitic diimide (PDI) stoppers.

  设计并提出了一种新的超分子聚合策略，该策略基于含π电子富集柱[5]芳烃轮和缺电子均苯四甲酰亚胺的[2]轮烷的车轮-终止剂电荷转移（CT）相互作用（ PDI）塞子。