4-{[(1R,2R,5R,10S,13R,14R,17S,19R)-5-{2-[(furan-2-ylmethyl)amino]acetyl}-1,2,14,18,18-pentamethyl-7-oxo-8-(propan-2-yl)pentacyclo[11.8.0.0^2,10.0^5,9.0^14,19]henicos-8-en-17-yl]oxy}-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid | 1422355-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-{[(1R,2R,5R,10S,13R,14R,17S,19R)-5-{2-[(furan-2-ylmethyl)amino]acetyl}-1,2,14,18,18-pentamethyl-7-oxo-8-(propan-2-yl)pentacyclo[11.8.0.0^2,10.0^5,9.0^14,19]henicos-8-en-17-yl]oxy}-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-((3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-(2-(N-benzyl-2-hydroxyacetamido)acetyl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyctopenta[a]chrysen-9-yloxy)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid；4-[[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[2-[benzyl-(2-hydroxyacetyl)amino]acetyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1422355-73-4
• 化学式: C₄₆H₆₅NO₈
• 分子量: 760.024
• InChiKey: CEPMUWYOQKUKBA-HFQOEHQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以42.2%的产率得到4-{[(1R,2R,5R,10S,13R,14R,17S,19R)-5-{2-[(furan-2-ylmethyl)amino]acetyl}-1,2,14,18,18-pentamethyl-7-oxo-8-(propan-2-yl)pentacyclo[11.8.0.0^2,10.0^5,9.0^14,19]henicos-8-en-17-yl]oxy}-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBONYL DERIVATIVES OF BETULIN
  [FR] DÉRIVÉS CARBONYLES DE BÉTULINE

  摘要：

  揭示了一种由以下化学式I或其药学上可接受的盐所表征的化合物，以及包含所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，其中R3、L和A如申请中所述。所述化合物对治疗HIV有用。

  公开号：

  WO2013020245A1