Benzyl O-(6-O-benzyl-2-O-(p-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 173977-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl O-(6-O-benzyl-2-O-(p-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 173977-58-7
• 化学式: C₅₅H₆₀O₁₂
• 分子量: 913.074
• InChiKey: FQUYGWFYGWNGST-WAMFSJPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.96
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  132.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Benzyl O-(6-O-benzyl-2-O-(p-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以93%的产率得到Benzyl O-(3,4-di-O-acetyl-6-O-benzyl-2-O-(p-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stauch, Thomas; Greilich, Ulrike; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2101 - 2112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranosyl) trichloroacetimidate 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 Benzyl O-(6-O-benzyl-2-O-(p-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stauch, Thomas; Greilich, Ulrike; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2101 - 2112

  摘要：

  DOI：