4-Biphenylcarbonsaeure-<6-<(4-methylthiomethylphenyl)carbonylvinyl>-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo-<3.3.0>octylester> | 73102-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Biphenylcarbonsaeure-<6-<(4-methylthiomethylphenyl)carbonylvinyl>-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo-<3.3.0>octylester>
• CAS: 73102-78-0
• 化学式: C₃₁H₂₈O₅S
• 分子量: 512.626
• InChiKey: GECWPKWMABGFIA-DKHYFPMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Biphenylcarbonsaeure-<6-<(4-methylthiomethylphenyl)carbonylvinyl>-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo-<3.3.0>octylester> 在 aluminum isopropoxide 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 7-(2-Tetrahydropyranyloxy)-6-<3-(4-methylthiomethylphenyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-propenyl>-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-on
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(methylsulfanyl)methyl]benzoate 在 正丁基锂 作用下， 反应 10.0h， 生成 4-Biphenylcarbonsaeure-<6-<(4-methylthiomethylphenyl)carbonylvinyl>-3-oxo-2-oxa-7-bicyclo-<3.3.0>octylester>
  参考文献：
  名称：

  前列腺素类似物的合成†

  摘要：

  前列腺素13，15，16在F 2，E 2和A 2系列的C-12侧链的额外的官能团来制备，从醛3根据由策略科里。讨论了一些合成变体。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820116