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3-O-(3'-methylphthalyl)-betulinic acid
3-O-(3'-methylphthalyl)-betulinic acid | 1245152-13-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-(3'-methylphthalyl)-betulinic acid
英文别名
(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-(2-carboxy-3-methylbenzoyl)oxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid
CAS
1245152-13-9
化学式
C
39
H
54
O
6
mdl
——
分子量
618.854
InChiKey
RRKYDOHUCRICDJ-AEEZUFCASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.3
重原子数:
45
可旋转键数:
6
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.72
拓扑面积:
101
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
3-甲基邻苯二甲酸酐
、
白桦脂酸
在 Candida antarctica lipase 、
potassium carbonate
作用下, 以
正己烷
、
氯仿
为溶剂, 反应 20.0h, 以49.7%的产率得到3-O-(3'-methylphthalyl)-betulinic acid
参考文献:
名称:
Anticancer Activity of 3-
O
-Acylated Betulinic Acid Derivatives Obtained by Enzymatic Synthesis
摘要:
一种简便高效的策略通过酶合成方法制备了白桦酸的各种酐酯。该方法涉及在有机溶剂中使用酐作为酰化剂,通过脂肪酶催化白桦酸的酰化反应。采用了固定在丙烯酸树脂上的南极假丝酵母脂肪酶(Novozym 435)作为生物催化剂。通过这一步骤成功获得了几种3-O-酰基白桦酸衍生物。随后,评估了白桦酸及其3-O-酰化衍生物对人肺腺癌(A549)和人卵巢癌(CAOV3)细胞系的体外抗癌活性。3-O-戊二酰白桦酸、3-O-乙酰白桦酸和3-O-琥珀酰白桦酸对A549癌细胞系的IC50值小于10微克/毫升,并且显示出比白桦酸更强的细胞毒性。在卵巢癌细胞系中,所有制备的白桦酸衍生物的细胞毒性均弱于白桦酸。
DOI:
10.1271/bbb.90917
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