| 1228813-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1228813-25-9
• 化学式: C₃₂H₅₈O₂₁
• 分子量: 778.8
• InChiKey: JNONSZAKBVHSMP-GNRJYTTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.36
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  336.83
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氧化硫吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以100 mg的产率得到octyl 2,3,4,6-tetra-O-sulfo-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-sulfo-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-sulfo-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-sulfo-α-D-mannopyranoside tridecasodium salt
  参考文献：
  名称：

  聚硫寡糖苷作为血管生成和肿瘤生长抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列包含α（1→3）/α（1→2）连接的甘露糖残基的多硫酸化五糖和四糖苷，作为硫酸乙酰肝素（HS）模拟物，并评估了它们抑制血管生成的能力。这些化合物与血管生成生长因子（FGF-1，FGF-2和VEGF）紧密结合，并强烈抑制乙酰肝素酶活性。另外，该化合物在基于细胞的和离体测定中显示出有效的指示血管生成的活性，四糖显示出与五糖相当的活性。所选化合物还在对III期HS模拟1耐药的小鼠黑色素瘤（实体瘤）模型中显示出良好的体内抗肿瘤活性。（muparfostat，以前称为PI-88）。亲脂性修饰还导致抗凝活性降低，HS模拟物的常见副作用，并赋予了大鼠合理的药代动力学特征，例如硫酸辛基四糖5。数据支持对该类化合物作为潜在的抗血管生成，抗癌治疗剂的进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm901449m
• 作为产物：
  描述：

  octyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚硫寡糖苷作为血管生成和肿瘤生长抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列包含α（1→3）/α（1→2）连接的甘露糖残基的多硫酸化五糖和四糖苷，作为硫酸乙酰肝素（HS）模拟物，并评估了它们抑制血管生成的能力。这些化合物与血管生成生长因子（FGF-1，FGF-2和VEGF）紧密结合，并强烈抑制乙酰肝素酶活性。另外，该化合物在基于细胞的和离体测定中显示出有效的指示血管生成的活性，四糖显示出与五糖相当的活性。所选化合物还在对III期HS模拟1耐药的小鼠黑色素瘤（实体瘤）模型中显示出良好的体内抗肿瘤活性。（muparfostat，以前称为PI-88）。亲脂性修饰还导致抗凝活性降低，HS模拟物的常见副作用，并赋予了大鼠合理的药代动力学特征，例如硫酸辛基四糖5。数据支持对该类化合物作为潜在的抗血管生成，抗癌治疗剂的进一步研究。

  DOI：

  10.1021/jm901449m