| 1169878-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1169878-42-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: JODOMIGUSGFOTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 ethyl 3-heptyl-5-oxopiperazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-Nitroacrylates as key building blocks for the synthesis of alkyl 3-substituted 5-oxopiperazine-2-carboxylates under fully heterogeneous conditions

  摘要：

  Substituted piperazines are important heterocycles possessing wide and important biological activities. Herein we report a new easy synthetic approach for preparation of alkyl 3-substituted 5-oxopiperazine-2-carboxylates using beta-nitroacrylates as key starting materials.

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0895-1

文献信息

• β-Nitroacrylates as Key Starting Materials for the Uncatalysed One-Pot Synthesis of Polyfunctionalized Dihydroquinoxalinone Derivatives, via an anti-Michael Reaction
  作者：Roberto Ballini、Serena Gabrielli、Alessandro Palmieri

  DOI：10.1055/s-0028-1088197

  日期：2009.4

  The reaction of o-phenylenediamine with β-nitroacrylates allows the in situ preparation of dihydroquinoxalinones, via an anti-Michael reaction, under uncatalysed reaction conditions.

  邻苯二胺与δ-硝基丙烯酸酯的反应可在非催化反应条件下，通过反迈克尔反应原位制备二氢喹喔啉酮。
• Preparation of 2<i>H</i>-1,4-Benzoxazin-2-one Derivatives under Heterogeneous Conditions<i>via</i>Domino Process
  作者：Roberto Ballini、Alessandro Palmieri、Mohammad AbdulKarim Talaq、Serena Gabrielli

  DOI：10.1002/adsc.200900627

  日期：2009.11

  Carbonate on polymer is a valuable solid supported reagent (SSR) to promote, under eco-friendly conditions, the preparation of 2H-1,4-benzoxazin-2-one derivatives starting from β-nitroacrylates and aminophenols via a domino process.

  聚合物上的碳酸盐是一种宝贵的固体支持试剂（SSR），可在环保条件下促进通过多米诺工艺从β-硝基丙烯酸酯和氨基苯酚制备2 H -1,4-苯并恶嗪-2-酮衍生物。