[4,4''-双（1,1-二甲基乙基）-2,2''-联吡啶-κN，κN]双[5-氟-2-（5-甲基-2-吡啶基-κN）苯基-κC六氟磷酸铱 | 808142-88-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: [4,4''-双（1,1-二甲基乙基）-2,2''-联吡啶-κN，κN]双[5-氟-2-（5-甲基-2-吡啶基-κN）苯基-κC六氟磷酸铱
• 英文名称: (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(5-methyl-2-(4-fluorophenyl)pyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate
• 英文别名: (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)-bis(2-(4-fluorophenyl)-5-methylpyridine)iridium(III) hexafluorophosphate；[Ir(2-(4-fluorophenyl)-5-(methyl)pyridine)₂(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)][PF₆]；[Ir(4'-fluoro-2-phenyl-5-methylpyridine)₂(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)]PF₆；Ir(2-(4-fluorophenyl)-5-(methyl)pyridine)₂(4,4'-di-tert-butyl-2,2-bipyridine)PF₆；Ir(2-(4-fluorophenyl)-4-(methylpyridine))2(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)PF6；[Ir(5-fluoro-2-(5-methylpyridin-2-yl)benzen-1-ide)2(2,2’-bipyridine*)](PF6)；[(4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)-bis-(5-methyl-2-(5-fluoro-phenyl)-pyridine)-iridium(III)] hexafluorophosphate；4-tert-butyl-2-(4-tert-butylpyridin-2-yl)pyridine;2-(4-fluorobenzene-6-id-1-yl)-5-methylpyridine;iridium(3+);hexafluorophosphate
• CAS: 808142-88-3
• 化学式: C₄₂H₄₂F₂IrN₄*F₆P
• 分子量: 978.003
• InChiKey: SNWREQGMGVVZPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.11
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4,4''-双（1,1-二甲基乙基）-2,2''-联吡啶-κN，κN]双[5-氟-2-（5-甲基-2-吡啶基-κN）苯基-κC六氟磷酸铱 在 potassium graphite 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  单还原铱发色团：合成、表征和光化学

  摘要：

  单电子还原光敏剂已被用作光氧化还原催化中的关键中间体，包括多光子激发和电光催化过程。然而，这种还原发色团的研究较少，限制了对其相关电子转移过程的机理研究。在这里，我们报告了总共 11 个不同的可分离单还原铱发色团的例子。环金属化铱配合物与钾石墨的化学还原提供了 19 电子物质。结构和光谱表征揭示了以配体为中心的还原产物。还原的生色团吸收从紫外线到近红外的各种光，并表现出光诱导的双分子电子转移反应性。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c13249
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 二-μ-氯四[5-氟-2-(5-甲基-2-吡啶基-κN)苯基-κC]二铱 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 以 乙二醇 为溶剂， 以81%的产率得到[4,4''-双（1,1-二甲基乙基）-2,2''-联吡啶-κN，κN]双[5-氟-2-（5-甲基-2-吡啶基-κN）苯基-κC六氟磷酸铱
  参考文献：
  名称：

  利用铱和铑络合物的光催化制氢均相催化体系。

  摘要：

  描述了一种有效的均相催化系统，用于利用环金属化的铱（III）和tris-2,2'-联吡啶基铑（III）络合物从水中可见光诱导的氢气生产。光敏剂Ir（C--N）2（N--N）（+）和减水催化剂Rh（N--N）3（3+）的合成改性产生了具有多种光物理和电化学性质的催化剂系列。各种催化剂组合和光反应条件的平行筛选可实现优化光催化系统的快速开发，该系统可实现超过5000次的转换，其量子产率（（1）/ 2 H 2吸收的每个光子）大于34％。优化系统的光物理和电化学特性表明，还原淬灭途径为形成[Rh（N--N）2]（0）提供了必要的驱动力。汞或CS 2对系统中毒的测试提供了有力的证据，表明该系统是用于光催化制氢的真正均质系统。

  DOI：

  10.1021/ic800988b
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 、 环己甲酸 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 [4,4''-双（1,1-二甲基乙基）-2,2''-联吡啶-κN，κN]双[5-氟-2-（5-甲基-2-吡啶基-κN）苯基-κC六氟磷酸铱 、 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 iodomesitylene diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到2-(环己基氨基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  通过双铜和光氧化还原催化进行脱羧 sp3 C-N 偶联

  摘要：

  在过去的三十年中，利用钯、铜或镍催化构建 sp2 碳氮 (C-N) 键的方法的开发取得了相当大的进展1,2。然而，结合烷基底物形成sp3 C-N键仍然是交叉偶联化学领域的主要挑战之一。在这里，我们证明铜催化和光氧化还原催化的协同组合可以提供一个通用平台来应对这一挑战。该交叉偶联系统使用天然丰富的烷基羧酸和市售的氮亲核试剂作为偶联伙伴。它适用于各种伯、仲和叔烷基羧酸（通过碘鎓活化），以及大量氮亲核试剂：氮杂环、酰胺、磺酰胺和苯胺可以进行 C-N 偶联，提供 N-在室温下和短时间内（五分钟到一小时），烷基产品的效率从良好到优异。我们证明，这种 C-N 偶联方案使用含有多个胺基的底物进行高区域选择性，并且还可以应用于复杂的药物分子，从而能够快速构建分子复杂性和生物活性药物的后期功能化。铜催化和光氧化还原催化的结合在快速、室温偶联方案中形成 sp3 C-N 键，具有高效率和区域选择性以及广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1038/s41586-018-0234-8

文献信息

• Accelerated Luminophore Discovery through Combinatorial Synthesis
  作者：Michael S. Lowry、William R. Hudson、Robert A. Pascal、Stefan Bernhard

  DOI：10.1021/ja047156+

  日期：2004.11.1

  A method for accelerating the discovery of ionic luminophores using combinatorial techniques is reported. The photophysical properties of the resulting transition-metal-based chromophores were compared against a series of analogous, traditionally prepared species. The strong overlap between these two sets confirms the identity of the parallel synthesis products and supports the truthfulness of the combinatorial results. Further support for the combinatorial method comes from the adherence of these complexes to the energy gap law. The relationship between the structure of a complex and its photophysical properties was also considered, and static DFT calculations were used to assess whether it is feasible to predict the luminescent behavior of novel materials.