O3,O5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-N,O2-carbonimidoyl-N-[(ethylsulfanylcarbonyl-methyl-amino)-methyl]-β-D-arabinofuranosylamine | 64332-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O3,O5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-N,O2-carbonimidoyl-N-[(ethylsulfanylcarbonyl-methyl-amino)-methyl]-β-D-arabinofuranosylamine
• 英文别名: O³,O⁵-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-N,O²-carbonimidoyl-N-[(ethylsulfanylcarbonyl-methyl-amino)-methyl]-β-D-arabinofuranosylamine；{(3aR)-6c-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5t-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-methyl]-2-imino-(3ar,6ac)-tetrahydro-furo[2,3-d]oxazol-3-ylmethyl}-methyl-thiocarbamic acid S-ethyl ester
• CAS: 64332-54-3
• 化学式: C₂₃H₄₇N₃O₅SSi₂
• 分子量: 533.88
• InChiKey: AAWIPMCBMKWKKK-AKHDSKFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  84.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O3,O5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-N,O2-carbonimidoyl-N-[(ethylsulfanylcarbonyl-methyl-amino)-methyl]-β-D-arabinofuranosylamine 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5aR)-8c-acetoxy-7t-acetoxymethyl-3-methyl-(5ar,8ac)-3,4,5a,7,8,8a-hexahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Introduction of a new 1,3-electrophilic carbon-nitrogen-carbon annulation reagent in the synthesis of 2,2'-anhydrodihydro-5-azathymidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00398a001
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 O3,O5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-N,O2-carbonimidoyl-N-[(ethylsulfanylcarbonyl-methyl-amino)-methyl]-β-D-arabinofuranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Introduction of a new 1,3-electrophilic carbon-nitrogen-carbon annulation reagent in the synthesis of 2,2'-anhydrodihydro-5-azathymidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00398a001