(Z)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-phenylprop-1-en-2-yl 4-methylbenzenesulfonate | 1246403-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-phenylprop-1-en-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1246403-11-1
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅S
• 分子量: 403.499
• InChiKey: ZHJVCGLDUHLUPM-JXAWBTAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基硼酸 、 (Z)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-phenylprop-1-en-2-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以50%的产率得到tert-butyl (E)-(2-methyl-3-phenylallyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  受保护的烯丙基胺的不对称氢化

  摘要：

  描述了用于保护的烯丙基胺衍生物的对映选择性氢化的一般方法。该程序依赖于具有轴向手性配体（-）-TMBTP的阳离子钌络合物的生成。通过对二烯底物的高度对映选择性氢化来突出其实用性，然后可以对其进行精细制备以制备Telcagepant（一种目前处于III期临床试验的化合物）。研究了氢化反应的范围，并且可以以92：8或更高的对映体比率氢化多种取代的烯丙基胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol101804e
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-oxo-3-phenylpropyl)carbamate 、 4-甲苯磺酸酐 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以27.4 g的产率得到(Z)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-phenylprop-1-en-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  受保护的烯丙基胺的不对称氢化

  摘要：

  描述了用于保护的烯丙基胺衍生物的对映选择性氢化的一般方法。该程序依赖于具有轴向手性配体（-）-TMBTP的阳离子钌络合物的生成。通过对二烯底物的高度对映选择性氢化来突出其实用性，然后可以对其进行精细制备以制备Telcagepant（一种目前处于III期临床试验的化合物）。研究了氢化反应的范围，并且可以以92：8或更高的对映体比率氢化多种取代的烯丙基胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol101804e