(+/-)-trans-1-acetoxy-2-bromo-1,2,3,4-tetrahydrobenz(a)anthracene | 91001-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-trans-1-acetoxy-2-bromo-1,2,3,4-tetrahydrobenz(a)anthracene
• 英文别名: (+/-)-trans-1-acetoxy-2-bromo-1,2,3,4-tetrahydrobenzanthracene；(+/-)-trans-1-acetoxy-2-bromo-1,2,3,4-tetrahydrobenz[a]anthracene
• CAS: 91001-33-1
• 化学式: C₂₀H₁₇BrO₂
• 分子量: 369.258
• InChiKey: DMELPYRLGNJSLD-AZUAARDMSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  513.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-1-acetoxy-2-bromo-1,2,3,4-tetrahydrobenz(a)anthracene 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(+/-)-trans-2-bromo-1-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ a ]蒽1,2-氧化物的合成与自发消旋

  摘要：

  苯并[ a ]蒽的1,2-氧化物（1,2-环氧-1,2-二氢苯并[ a ]蒽）是苯并[ a ]蒽在肝系统中的次要代谢产物，它是由外消旋前体和外消旋体合成的。分离的非对映异构溴醇酯，其绝对立体化学已通过nmr方法确定。如先前从PMO计算中预测的，所获得的苯并[ a ]蒽1,2-氧化物是外消旋的。

  DOI：

  10.1039/p19840000839
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢苯并[a]蒽-1(2h)-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (+/-)-trans-1-acetoxy-2-bromo-1,2,3,4-tetrahydrobenz(a)anthracene
  参考文献：
  名称：

  苯并[ a ]蒽1,2-氧化物的合成与自发消旋

  摘要：

  苯并[ a ]蒽的1,2-氧化物（1,2-环氧-1,2-二氢苯并[ a ]蒽）是苯并[ a ]蒽在肝系统中的次要代谢产物，它是由外消旋前体和外消旋体合成的。分离的非对映异构溴醇酯，其绝对立体化学已通过nmr方法确定。如先前从PMO计算中预测的，所获得的苯并[ a ]蒽1,2-氧化物是外消旋的。

  DOI：

  10.1039/p19840000839