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methyl-5-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1518469-18-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl-5-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
methyl 5-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate;methyl 5-formyl-1-methylpyrazole-4-carboxylate
methyl-5-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
1518469-18-5
化学式
C7H8N2O3
mdl
——
分子量
168.152
InChiKey
LUYCGJKLDYTBDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    61.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl-5-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylatelithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙酰氧基硼氢化钠potassium carbonate三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 四氢呋喃氯仿乙酸乙酯1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 120.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下, 反应 71.0h, 生成 5-((S)-1-(((S)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methyl)piperidin-3-yl)-1-methyl-5,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZODIOXANE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    摘要:
    式(I)的化合物:其中Ra和Rb如权利要求中定义的,具有α2C拮抗活性,因此可用作α2C拮抗剂。
    公开号:
    WO2018002437A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺1-甲基-1H -吡唑- 4 -羧酸甲酯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以0.2 g的产率得到methyl-5-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZODIOXANE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    摘要:
    式(I)的化合物:其中Ra和Rb如权利要求中定义的,具有α2C拮抗活性,因此可用作α2C拮抗剂。
    公开号:
    WO2018002437A1
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文献信息

  • BENZODIOXANE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:Orion Corporation
    公开号:US20190152992A1
    公开(公告)日:2019-05-23
    Compounds of formula I, wherein R a and R b are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful as alpha2C antagonists.
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